Acetic acid [(E)-6-(3,6,7-trimethoxy-phenanthren-9-yl)-hex-5-enoylamino]-methyl ester | 87101-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid [(E)-6-(3,6,7-trimethoxy-phenanthren-9-yl)-hex-5-enoylamino]-methyl ester
• CAS: 87101-75-5；87101-76-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: FMQLTSJLXFMVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid [(E)-6-(3,6,7-trimethoxy-phenanthren-9-yl)-hex-5-enoylamino]-methyl ester 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 Acetic acid [(E)-6-(3,6,7-trimethoxy-phenanthren-9-yl)-hex-5-enoylamino]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲氧基菲-10-甲醛 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 氯甲酸乙酯 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.17h， 生成 Acetic acid [(E)-6-(3,6,7-trimethoxy-phenanthren-9-yl)-hex-5-enoylamino]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009