(1-{4-cyclopropanecarbonyl-6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1310586-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-{4-cyclopropanecarbonyl-6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(3aR,6R,6aR)-4-(cyclopropanecarbonyl)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1310586-21-0
• 化学式: C₃₀H₄₁FN₆O₄
• 分子量: 568.692
• InChiKey: LUZPCCJPNBIUGX-BPUWIUIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-formylpyrrolidine 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 78.66h， 生成 (1-{4-cyclopropanecarbonyl-6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1