methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylate | 1354953-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 1354953-56-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20501936
• 分子量: 180.206
• InChiKey: VCXZEBSPOSHKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylate 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-((S)-3-methyl-1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDAZOLE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  本发明涉及化合物I的配方及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。本发明还提供了制备化合物I的方法，包括含有化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病症，包括向需要治疗的患者注射化合物I的方法。

  公开号：

  WO2022140169A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Substituted pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221142B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及根据式（I-1）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS ROR-GAMMA-T INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3256450B1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27