5-(chloromethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one | 1155803-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
• CAS: 1155803-17-0
• 化学式: C₂₉H₃₆ClFN₂O₂Si
• 分子量: 527.154
• InChiKey: ABBXNEPCABWKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5-(chloromethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-5-(imidazol-1-ylmethyl)-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067541A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(hydroxymethyl)-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-(chloromethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067541A3

文献信息

• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009067541A3

  公开（公告）日：2009-09-11