9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane | 95693-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
• 英文别名: 9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.1^2,5>decane；9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
• CAS: 95693-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: FSOOVFBIBDKHEI-JPFDFLJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane 在 乙二醇二甲醚 、 高氯酸 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.69h， 生成 9-endo-benzoyl-9-hydroxy-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Enhanced endo-exo selectivity in the stereochemistry of ketonization of enols. Part 201

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a016
• 作为产物：
  描述：

  苄甲醚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硼烷 、 双氧水 、 溴 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9-exo-bromo-9-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Enhanced endo-exo selectivity in the stereochemistry of ketonization of enols. Part 201

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a016