2-cyclopropyl-2-methylpropionitrile | 1415396-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-cyclopropyl-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1415396-26-7
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: MVOFYFBLGIYYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-2-methylpropionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 sodium sulfate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-cyclopropyl-2-methylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2006018284A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-cyclopropyl-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2006018284A1

文献信息

• NOVEL INSECTICIDES
  申请人：Hall Roger Graham

  公开号：US20100273830A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An insecticidal compound of formula (I) in which G 1 , G 2 , and G 3 together with the two carbon atoms to which G 1 and G 3 are attached, form a non-aromatic 4- or 5-membered ring system; wherein G 1 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR a or CR 5a R 5b ; G 2 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR b or CR 5c R 5d ; G 3 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR c or CR 5e R 5f ; with the provisos that a) not more than 1 group G can be a direct bond, b) not more than 2 G groups can be oxygen, sulfur, SO or SO 2 and c) when 2 G groups are oxygen, SO, SO 2 and/or sulfur the two groups are separated by a carbon atom; each of Z 1 and Z 2 , which may be the same or different, represents oxygen or sulfur; D is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and R 1a , R 1b , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 5f , R a , R b R c , R 2 , R 3 and R 20 are specified organic groups and agronomically acceptable salts/isomers/enantiomers/tautomers/N-oxides of those compounds.

  化合物(I)的杀虫剂化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3连接的两个碳原子一起形成非芳香的4-或5-成员环系统；其中，G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；具有以下规定：a）不超过1个基团G可以是直接键；b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2；c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团之间由一个碳原子分隔；Z1和Z2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氧或硫；D是苯或5-或6-成员杂芳环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/氮氧化物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• HERBIZID UND FUNGIZID WIRKSAME 3-HETEROARYLISOXAZOLIN-5-CARBOXAMIDE UND 3- HETEROARYLISOXAZOLIN-5-THIOAMIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900660B1

  公开（公告）日：2018-01-17
• HERBIZID UND FUNGIZID WIRKSAME 5-OXY-SUBSTITUIERTE 3-PHENYLISOXAZOLIN-5-CARBOXAMIDE UND 5-OXY-SUBSTITUIERTE 3-PHENYLISOXAZOLIN-5-THIOAMIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900644B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20170066763A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.