(+/-)-3,4,5,6-Tetrakisbenzyloxy-cyclohex-2-enol | 30485-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3,4,5,6-Tetrakisbenzyloxy-cyclohex-2-enol
• CAS: 30485-14-4
• 化学式: C₃₄H₃₄O₅
• 分子量: 522.641
• InChiKey: YBSYBUBWFQQBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4,5,6-Tetrakisbenzyloxy-cyclohex-2-enol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dibenzyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  的1,2-衍生物的新颖芳构化反应ö异亚丙基肌醇肌醇

  摘要：

  在80℃下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理，将1,2- O-异亚丙基-肌醇的四-O-烷基醚转化为1,2,4-三烷氧基苯。中间产品中的转化3,4,5,6-四ø -苄基-1,2- ö异亚丙基肌醇肌醇成1,2,4- trisbenzyloxybenzene分离。在用酸处理后，将中间体3,4,5,6-四烷基苄氧基环己二-2-烯醇转化为4,5,6-三苄氧基环己二-2-烯酮，后一种化合物在用碱处理后得到2,4-双苄氧基苯酚。

  DOI：

  10.1039/j39700002253
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1,2-isopropylidene-sn-myo-inositol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-3,4,5,6-Tetrakisbenzyloxy-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  的1,2-衍生物的新颖芳构化反应ö异亚丙基肌醇肌醇

  摘要：

  在80℃下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理，将1,2- O-异亚丙基-肌醇的四-O-烷基醚转化为1,2,4-三烷氧基苯。中间产品中的转化3,4,5,6-四ø -苄基-1,2- ö异亚丙基肌醇肌醇成1,2,4- trisbenzyloxybenzene分离。在用酸处理后，将中间体3,4,5,6-四烷基苄氧基环己二-2-烯醇转化为4,5,6-三苄氧基环己二-2-烯酮，后一种化合物在用碱处理后得到2,4-双苄氧基苯酚。

  DOI：

  10.1039/j39700002253