2,4-dibenzyloxyphenol | 6195-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dibenzyloxyphenol
• 英文别名: 2,4-bis(benzyloxy)phenol；2,4-bis(phenylmethoxy)phenol
• CAS: 6195-80-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: XBMPPCYYXHMGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzyloxyphenol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 溴 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4,6-bis(benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(4,6-bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  第一个直接合成的α-芒果，酸性鞘磷脂酶的有效抑制剂

  摘要：

  α倒捻子素的全合成图1A已经实现。通过使用PPh 3 -CCl 4条件进行了构建黄酮骨架的关键环化反应。讨论了1a和二苯甲酮中间体16对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02137-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苄氧基苯甲醛 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,4-dibenzyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  两种糖基化对苯二酚的合成：氧白藜芦醇2 - O -β-d-葡糖苷和2,3,5,4'-四羟基sti2- O -β-d-葡糖苷

  摘要：

  糖基化的对苯二酚是植物的生物活性次生代谢产物，具有缓解广泛人类疾病的潜力。然而，这些化合物中的一些不是天然丰富的，因此期望合成此类分子。本文报道了氧白藜芦醇2- O- β- d-吡喃葡萄糖苷（1）和2,3,5,4'-四羟基sti -2- （2 - O - β - d-吡喃葡萄糖苷（1'）的首次合成，这是一种二苯乙烯苷分别来自Schoenocaulon officinale和何首乌的根茎。轻松的四步合成1涉及羟基的选择性保护和Wittig烯化反应以8％的总收率生成该化合物。对于化合物1'，分十步进行的合成利用了羟基的选择性保护，Baeyer-Villiger氧化，改良的Duff甲酰化和Wittig烯烃化，以6.9％的总收率生成该化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00861

文献信息

• A formal synthesis of valiolamine from myo-inositol
  作者：Rajendra C. Jagdhane、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.027

  日期：2011.10

  An efficient formal synthesis of racemic valiolamine starting from readily available myo-inositol is reported. In all the synthetic steps only one regioisomer is formed, which circumvents laborious purification of products. Regioselective benzylation of myo-inositol orthoformate, super-hydride mediated deoxygenation of a cyclitol derivative and stereoselective addition of dichloromethyllithium to an

  据报道，从容易获得的肌醇开始有效的外消旋缬氨酰胺的正式合成。在所有合成步骤中，仅形成一种区域异构体，这避免了费力的产物纯化。的区域选择性苄基肌-肌醇的原甲酸酯，超氢化物的环多醇衍生物和立体除了dichloromethyllithium的一种肌糖介导的脱氧是在合成中的关键反应。
• ＩＲＥ−１αインヒビター
  申请人：マンカインド コーポレ−ション

  公开号：JP2015214548A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】インビトロでイノシトール要求性酵素1（IRE-1α活性）を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグ及び薬学的に許容可能な塩の提供。【解決手段】式（Ａ）で表される化合物。[Ｒ３及びＲ４はＨ等；Ｑ５〜Ｑ８はこれらが結合しているベンゼン環と一緒になってベンゾ縮合環を形成し、Ｑ５〜Ｑ８のうち少なくとも1つは、Ｎ、Ｓ、及びＯより選択されるヘテロ原子]【選択図】なし

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无
• Substituted phenyl compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06211234B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Compounds of formula (I) are described wherein R1 is hydrogen, -(lower alkyl)q(CO2R6 or OH), —CN, —C(R7)═NOR8, NO2, —O(lower alkyl)R9, —C≡C—R10, —CR11═C(R12)(R13), —C(═O)CH2C(═O)CO2H, —CO(R14), alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, substituted carbamoyl, substituted thiocarbamoyl, sulphamoyl or an optionally substituted nitrogen-containing ring, m, n, o and p are independently zero or 1 and R2, R3, R4 and R5 are various groups; and physiologically acceptable salts, N-oxides and prodrugs thereof. The compounds have endothelin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物描述如下，其中R1为氢，-(较低烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)HNOR8，NO2，—O(较低烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11CH(R12)(R13)，—C(O)CH2C(O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醚，烷基亚砜基，烷基磺酰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，取代的硫代氨基甲酰基，磺酰胺基或可选择取代的含氮环，m、n、o和p独立地为零或1，R2、R3、R4和R5为各种基团；以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用作药物。
• Transformation of Glucose into a Novel Carbasugar Amino Acid Dipeptide Isostere
  作者：Bas Lastdrager、Mattie S. M. Timmer、Gijsbert A. van der Marel、Herman S. Overkleeft、Mark Overhand

  DOI：10.1080/07328300701252623

  日期：2007.3.1

  The synthesis of a novel carbasugar amino acid (15), starting from D‐glucose and using the Ferrier rearrangement as a key step, is reported. Compound 15 is implemented as dipeptide isostere in the synthesis of a Leu‐enkephalin analog.

  据报道，从D-葡萄糖开始，并使用Ferrier重排作为关键步骤，合成了一种新的羧甲基氨基甲酸酯氨基酸（15）。在亮脑啡肽类似物的合成中，化合物15被实现为二肽等排体。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。