3beta-羟基-D-弗瑞德齐墩果-14-烯-28-酸 | 26549-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3beta-羟基-D-弗瑞德齐墩果-14-烯-28-酸
• 英文名称: 3β-hydroxy-14-taraxeren-28-oic acid
• 英文别名: 3β-hydroxytaraxer-14-en-28-oic acid；aleuritolic acid；Aleuritolsaeure；Maprounic acid；(4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,14aS,14bS)-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-1,3,4,5,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 26549-17-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: BHHPRAFMEFGOLZ-QVUWEPBXSA-N

物化性质

• 熔点：
  300-302 °C
• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 3beta-羟基-D-弗瑞德齐墩果-14-烯-28-酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学制备的新型萜烯杂化分子的合成、抗病毒和细胞毒活性

  摘要：

  天然存在的萜烯通过点击反应结合产生十六种杂化分子。含有叠氮化物基团的二萜雪花莲酸 (IA) 用作合成所有衍生物的起始化合物。萜烯类环戊烯酸、脱氢枞醇、鼠尾草酸γ-内酯、铁杉醇、齐墩果酸和阿勒脲酸中的炔基是通过使用适当的醇或酸进行酯化而获得的。通过在点击化学条件下将 IA 叠氮化物功能与不同的萜烯-炔烃结合来制备杂化化合物。针对 Vero 细胞和肿瘤细胞系（HEP-2、C6 和 Raw 264.7）评估了萜杂化物 1-16 的细胞毒活性。化合物 1、2、3 和 7 显示出对测试细胞系的细胞毒活性。评估了化合物对 HSV-1 KOS、Field 和 B2006 菌株的抗病毒活性。对于 IA-二萜（化合物 3-8，化合物 7 除外）之间形成的杂合化合物对，观察到对三种 HSV-1 菌株具有中等活性，具有有趣的选择性指数（SI ≥ 10，SI = CC50 / CE50 ) 对于某些化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules23061343
• 作为产物：
  描述：

  (3b,13a)-3-(乙酰氧基)-13-甲基-27-去甲齐墩果-14-烯-28-酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20 mg的产率得到3beta-羟基-D-弗瑞德齐墩果-14-烯-28-酸
  参考文献：
  名称：

  来自巴豆的 Ent-kauranes 和 oleananes

  摘要：

  摘要 巴豆属植物的根提供了三种内皮壳聚糖类物质，其中两种是新的天然产物，以及两种齐墩果烷。其中两种贝壳杉素对 Aphis craccivora 显示出中等的杀虫活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)84109-8

文献信息

• Methods of diagnosing and treating cancer
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10725042B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  A method of determining the susceptibility of a cancer in a subject to treatment with an antimetabolite includes obtaining a sample of cancer cells from the subject, measuring the level of UDG expression in the cancer cells, and comparing the measured levels of UDG expression in the cancer cells to a control level.

  一种确定受试者的癌症对抗代谢物治疗易感性的方法包括：从受试者身上获取癌细胞样本，测量癌细胞中 UDG 的表达水平，并将所测量的癌细胞中 UDG 的表达水平与对照水平进行比较。
• Allele-specific mutation detection assay
  申请人：Ahmadian Afshin

  公开号：US20060088872A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to a method of detecting a base at a pre-determined position in a nucleic acid molecule by performing enzymatic detection reactions using base-specific detection oligomers, where each oligomer is specific for a particular base at the predetermined position, and then comparing the enzymatic detection reactions to determine which base is present at the position, with an enzyme-disabling agent being present during the enzymatic detection reaction. In preferred embodiments the enzymatic detection reaction is an oligomer elongation extension reaction, catalysed by, among others, polymerase or ligase. Also disclosed are methods of performing the assay in a liquid phase and on microarrays.

  本发明涉及一种检测核酸分子中预定位置上碱基的方法，其方法是使用碱基特异性检测寡聚体进行酶检测反应，其中每个寡聚体对预定位置上的特定碱基具有特异性，然后比较酶检测反应以确定该位置上存在哪个碱基，酶检测反应期间存在酶抑制剂。在优选的实施方案中，酶检测反应是由聚合酶或连接酶等催化的寡聚体延伸反应。还公开了在液相和微阵列上进行检测的方法。
• Alkylating agent combinations in the treatment of cancer
  申请人：Gerson L. Stanton

  公开号：US20060241186A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  This application provides compositions and methods useful in the treatment of certain cancers. In part, this application is based on the recognition that certain molecules that target abasic lesions or AP sites in DNA improve, augment, or potentiate the chemotherapeutic efficacy of certain anticancer agents.

  本申请提供了用于治疗某些癌症的组合物和方法。本申请部分是基于这样一种认识，即某些靶向 DNA 中消融性病变或 AP 位点的分子可以改善、增强或增效某些抗癌剂的化疗效果。
• Anti-HIV and NO production inhibition activities of epi-aleuritolic acid derivatives
  作者：Jia-Bao Liu、Ying Zhang、Bao-Song Cui、Ying-Li Cao、Shao-Peng Yuan、Ying Guo、Qi Hou、Shuai Li

  DOI：10.1080/10286020.2013.787990

  日期：2013.5

  Fifteen epi-aleuritolic acid derivatives were synthesized and evaluated for anti-HIV activity in 293 T cells and NO production inhibition activity. Of the derivatives, 1, 2, 3, 4, 11, and 13 showed relatively potent anti-HIV activity with EC50 values ranging from 5.80 to 13.30M. The most potent compound, 3-2,2-dimethylsuccinic acyl epi-aleuritolic acid (11), displayed significant anti-HIV activity with an EC50 value of 5.80M. Compounds 1, 3, 4, and 11 showed NO inhibition activity, with IC50 values ranging from 3.40 to 7.10M and compound 1 inhibited NO production with an IC50 value of 3.40M.
• ALLELE-SPECIFIC MUTATION DETECTION ASSAY
  申请人：Ahmadian, Afshin

  公开号：EP1620568A1

  公开（公告）日：2006-02-01