Ditert-butyl 4-oxo-6-[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-2,5-dicarboxylate | 1103795-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 4-oxo-6-[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1103795-83-0
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₆
• 分子量: 620.745
• InChiKey: HPNWLJTWFDICSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-oxo-6-[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-2,5-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Oxo-6-[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO SUBSTITUTED CYCLOPROPANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或同分异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20090239890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-phenylquinoline 、 Ditert-butyl 6-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-2,5-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ditert-butyl 4-oxo-6-[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO SUBSTITUTED CYCLOPROPANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或同分异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20090239890A1

文献信息

• SPIRO SUBSTITUTED CYCLOPROPANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kozlowski Joseph A.

  公开号：US20090239890A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或同分异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。