3’-甲氧基乙酰苯胺 | 588-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3’-甲氧基乙酰苯胺
• 中文别名: 3'-甲氧基乙酰苯胺；N-(3-甲氧苯基)乙酰胺；3-甲氧基乙酰苯胺
• 英文名称: m-acetanisidine
• 英文别名: m-methoxyacetanilide；N-(3-methoxyphenyl)acetamide；3-methoxyacetanilide；3'-Methoxyacetanilide
• CAS: 588-16-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00123297
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OIEFZHJNURGFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103℃
• 沸点：
  293.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.127
• 溶解度：
  溶于丙酮、DCM、DMSO、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：口服-小鼠LD50: 1100毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土和水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 间氨基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Wagner-Roemmich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 280,284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3’-甲氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Koerner,E. G.; Wender, Gazzetta Chimica Italiana, 1887, vol. 17, p. 491

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 乙酰氯 、 3’-甲氧基乙酰苯胺 、 在 ice 、 3’-甲氧基乙酰苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以to obtain the title compound (26.4 g)的产率得到N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。

  公开号：

  US20090318690A1

文献信息

• Dihydroquinazolines enhance 20S proteasome activity and induce degradation of α-synuclein, an intrinsically disordered protein associated with neurodegeneration
  作者：Taylor J. Fiolek、Christina L. Magyar、Tyler J. Wall、Steven B. Davies、Molly V. Campbell、Christopher J. Savich、Jetze J. Tepe、R. Adam Mosey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127821

  日期：2021.3

  traditional small molecule drug design and are often referred to as “undruggable”. The 20S proteasome is the main protease that targets IDPs for degradation and therefore small molecule 20S proteasome enhancement presents a novel therapeutic strategy by which these undruggable IDPs could be targeted. The concept of 20S activation is still relatively new, with few potent activators having been identified

  许多内在无序蛋白质 (IDP) 的聚集体或寡聚形式，包括 α-突触核蛋白，是帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的标志，也是其发病机制的关键因素。由于其无序的性质，因此缺乏明确的药物结合口袋，IDPs 是传统小分子药物设计的困难目标，通常被称为“不可药物”。20S 蛋白酶体是靶向 IDP 进行降解的主要蛋白酶，因此小分子 20S 蛋白酶体增强提供了一种新的治疗策略，通过该策略可以靶向这些不可成药的 IDP。20S 激活的概念仍然相对较新，迄今为止已确定的有效激活剂很少。在此处，我们合成并评估了一个二氢喹唑啉类似物库，并发现了几种有前景的新型 20S 蛋白酶体激活剂。对热门歌曲的进一步测试表明，它们可以增强 20S 介导的 α-突触核蛋白降解，这是与帕金森病相关的 IDP。
• Diversity Oriented Clicking (DOC): Divergent Synthesis of SuFExable Pharmacophores from 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluoride (SASF) Hubs
  作者：Christopher J. Smedley、Gencheng Li、Andrew S. Barrow、Timothy L. Gialelis、Marie‐Claire Giel、Alessandra Ottonello、Yunfei Cheng、Seiya Kitamura、Dennis W. Wolan、K. Barry Sharpless、John E. Moses

  DOI：10.1002/anie.202003219

  日期：2020.7.20

  Diversity Oriented Clicking (DOC) is a unified click‐approach for the modular synthesis of lead‐like structures through application of the wide family of click transformations. DOC evolved from the concept of achieving “diversity with ease” , by combining classic C−C π‐bond click chemistry with recent developments in connective SuFEx‐technologies. We showcase 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluorides

  面向多样性的点击 (DOC) 是一种统一的点击方法，用于通过应用广泛的点击转换家族来模块化合成类先导结构。DOC 从实现“轻松实现多样性”的概念演变而来，将经典的 C−C π 键点击化学与连接性 SuFEx 技术的最新发展相结合。我们展示了 2-取代的- A炔基-1-磺酰基F氟�