N-ethyl-3-methoxy-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl-3-methoxy-N-methylaniline
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ZFWAKPMIRXODJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3-methoxy-N-methylaniline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3-(ethyl(methyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE-BASED FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR NERVE-SPECIFIC IMAGING
  [FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES À BASE D'OXAZINE D'IMAGERIE SPÉCIFIQUE DU NERF

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的氧杂噁嗪基荧光化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021150979A1
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-ethyl-3-methoxy-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE-BASED FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR NERVE-SPECIFIC IMAGING
  [FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES À BASE D'OXAZINE D'IMAGERIE SPÉCIFIQUE DU NERF

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的氧杂噁嗪基荧光化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021150979A1

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• [EN] A PROCESS FOR PRODUCING (S)-3-[(1-DIMETHYLAMINO)ETHYL] PHENYL-N-ETHYL-N-METHYL-CARBAMATE VIA NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (S)-3-[(1-DIMÉTHYLAMINO)ÉTHYL]PHÉNYL-N-ÉTHYL-N-MÉTHYL-CARBAMATE PAR LE BIAIS DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：JUBILANT ORGANOSYS LTD

  公开号：WO2010023535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed herein are novel intermediates and process for large scale production of (S)- 3-[(1-dimethylamino) ethyl] phenyl-N-ethyl-N-methyl-carbamate (rivastigmine) or its pharmaceutically acceptable salts employing the novel intermediates. Further provided are methods for producing the novel intermediates thereof.

  本文披露了一种新颖的中间体和工艺，用于大规模生产（S）-3-[(1-二甲氨基)乙基]苯基-N-乙基-N-甲基-氨基甲酸酯（利巴韦林）或其药学上可接受的盐，采用这些新颖的中间体。此外，还提供了生产这些新颖中间体的方法。
• Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040053955A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the formula (I), 1 wherein R 3 is selected from H, OH and NH 2 ; R 30 is selected from ═O and ═S; W is —C(═O)—, —S(═O)—, or —S(O) 2 —; or W may be —CH 2 — if X is —C(═O)—; X is selected from —CH 2 —, —N(R 4 )—, and —O—, except that when W is —CH 2 —, X is —C(═O)—; Y is a bond or —C(R 40 )(R 45 )—; Q is a linker; Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; and R 1 , R 2 , R 24 , and R 25 are as defined in the specification.

  化合物的化学式为（I），其中R3选自H，OH和NH2；R30选自═O和═S；W为—C(═O)—、—S(═O)—或—S(O)2—；如果X为—C(═O)—，则W可以为—CH2—；X选自—CH2—、—N(R4)—和—O—，但当W为—CH2—时，X为—C(═O)—；Y为键或—C(R40)(R45)—；Q为连接基；Z为可选的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R1、R2、R24和R25如规范中所定义。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。