N-(5-甲氧基-2-甲基-苯基)乙酰胺 | 50868-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-甲氧基-2-甲基-苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 50868-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VKLYSIQGYYNIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-甲氧基-2-甲基-苯基)乙酰胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酰氯 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 46.92h， 生成 (2,3,6-trifluorophenyl) 1,6-dimethoxy-4-methyl-9,10-dihydroacridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Acridancarboxylic Acid Derivatives as Chemiluminescent Peroxidase Substrates

  摘要：

  A new class of peroxidase substrates has been developed which produces chemiluminescence upon enzymatic oxidation. A wide variety of N-alkylacridancarboxylic acid derivatives including esters, thioesters, and sulfonamides are efficiently oxidized by a peroxidase and a peroxide to enzymatically produce the corresponding chemiluminescent acridinium compound, In conjunction with a peroxidase enhancer, continuous light emission with high light intensities and an extended duration are produced, Alternately, an appropriately designed acridan substrate produces a stable acridinium ester intermediate which can be accumulated and the chemiluminescence elicited as a burst of light by raising the pH. The effects of leaving groups and substitution on the acridan ring on the mechanism of light production are discussed, Peroxidase-catalyzed oxidation in the presence of a peroxide permits the detection of enzyme with subattomolar sensitivity and a broad linear dynamic range.

  DOI：

  10.1021/jo970202m
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯胺 以81%的产率得到N-(5-甲氧基-2-甲基-苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Regioselective copper-catalyzed chlorination and bromination of arenes with O2 as the oxidant
  作者：Lujuan Yang、Zhan Lu、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/b915487f

  日期：——

  Electron-rich aromatic C–H bonds undergo regioselective chlorination and bromination in the presence of CuX2, LiX (X = Cl, Br) and molecular oxygen. Preliminary mechanistic insights suggest that the bromination and chlorination reactions proceed by different pathways.

  在CuX2、LiX（X = Cl，Br）和氧气存在下，富电子芳香C-H键会发生区域选择性氯化和溴化。初步的机理洞察表明，溴化和氯化反应通过不同的途径进行。
• [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009049113A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R8 and X, m, and n are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。
• Sulfonium Salts as Alkylating Agents for Palladium-Catalyzed Direct Ortho Alkylation of Anilides and Aromatic Ureas
  作者：Dániel Cs. Simkó、Péter Elekes、Vivien Pázmándi、Zoltán Novák

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03813

  日期：2018.2.2

  novel method for the ortho alkylation of acetanilide and aromatic urea derivatives via C–H activation was developed. Alkyl dibenzothiophenium salts are considered to be new reagents for the palladium-catalyzed C–H activation reaction, which enables the transfer of methyl and other alkyl groups from the sulfonium salt to the aniline derivatives under mild catalytic conditions.

  开发了一种通过C–H活化对乙酰苯胺和芳香族脲衍生物进行邻位烷基化的新方法。烷基二苯并噻吩鎓盐被认为是钯催化的C–H活化反应的新试剂，该反应能够在温和的催化条件下将甲基和其他烷基从salt盐转移至苯胺衍生物。
• Rhodium(III)-Catalyzed Tandem [2+2+2] Annulation-Lactamization of Anilides with Two Alkynoates via Cleavage of Two Adjacent C−H or C−H/C−O bonds
  作者：Miho Fukui、Yu Shibata、Yuki Hoshino、Haruki Sugiyama、Kota Teraoka、Hidehiro Uekusa、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/asia.201600943

  日期：2016.8.19

  An electron‐deficient CpE rhodium(III) complex bearing a cyclopentadienyl ligand with two ethyl ester substituents catalyzes the tandem [2+2+2] annulation–lactamization of acetanilides with two alkynoates via cleavage of adjacent two C−H bonds to give densely substituted benzo[cd]indolones. The reactions of meta‐methoxy‐substituted acetanilides with two alkynoates also provided benzo[cd]indolones via

  带有环戊二烯基配体和两个乙基酯取代基的缺电子的Cp E铑（III）络合物通过两个相邻的C-H键的裂解来催化[2 + 2 + 2]对乙酰苯胺与两个炔酸的环化-内酰胺化反应取代的苯并[ cd ]吲哚酮。的反应中的元甲氧基-取代的乙酰苯胺具有两个alkynoates还提供了苯并[ CD ]吲哚酮通过相邻的C-H / C-O键的断裂。此外，3,5-二甲氧基乙酰苯胺与两种链烷酸酯反应生成脱芳族的螺环化合物。