N-(3-methoxyphenyl)ethanethioamide | 87956-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)ethanethioamide
• 英文别名: m-methoxythioacetanilide；thioacetic acid m-anisidide；Thioessigsaeure-m-anisidid；3-Methoxy-thioacetanilid
• CAS: 87956-83-0
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: UMROHKYQRNMQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenyl)ethanethioamide 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-甲基-5-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Mizuno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 329,332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-methoxyphenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-CANCEREUX

  摘要：

  提供了治疗癌症等疾病的方法和组合物。在某些方面，提供了可以抑制Skp2的化合物。具体地，披碱酮衍生物被揭示具有减少多能、多潜能或全能细胞分化的能力，因此在治疗癌症等增生性疾病中具有治疗效用。

  公开号：

  WO2015010032A1

文献信息

• Facile and Odorless One-Pot Process for the Synthesis of N-Substituted Thioamides via TsCl-Mediated Beckmann Rearrangement of Ketoximes
  作者：Wenting Du、Wei-Ping Deng、Li-Feng Liu、Na An、Hong-Jun Pi、Jun Ying

  DOI：10.1055/s-0030-1259720

  日期：2011.4

  A facile and odorless one-pot thionation process for the synthesisof N-substituted thioamides using chemically stable and inexpensivethiourea reagent via the Beckmann rearrangement of ketoximes, hasbeen described.

  已经描述了使用化学稳定且廉价的硫脲试剂通过酮肟的贝克曼重排合成 N 取代硫代酰胺的简便且无味的一锅硫化工艺。
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCEREUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015010032A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Provided are methods and compositions for the treatment of diseases such as cancer. In certain aspects, compounds which can inhibit Skp2 are provided. Specifically chromenone derivatives are disclosed that have the capability toward reducing differentiation of pluripotent, multipotent or totipotent cells and thus have therapeutic utility in the treatment of a proliferative disease such as cancer.

  提供了治疗癌症等疾病的方法和组合物。在某些方面，提供了可以抑制Skp2的化合物。具体地，披碱酮衍生物被揭示具有减少多能、多潜能或全能细胞分化的能力，因此在治疗癌症等增生性疾病中具有治疗效用。
• Sweschnikow; Lewkoew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1071,1072, 1073
  作者：Sweschnikow、Lewkoew

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160145250A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are methods and compositions for the treatment of diseases such as cancer. In certain aspects, compounds which can inhibit Skp2 are provided. Specifically chromenone derivatives are disclosed that have the capability toward reducing differentiation of pluripotent, multipotent or totipotent cells and thus have therapeutic utility in the treatment of a proliferative disease such as cancer.
• US9624211B2
  申请人：——

  公开号：US9624211B2

  公开（公告）日：2017-04-18