N-(2,4-二溴-5-甲氧基苯基)乙酰胺 | 35736-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二溴-5-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2'.4'-Dibrom-5'-methoxyacetanilid
• 英文别名: n-(2,4-Dibromo-5-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 35736-51-7
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₂
• 分子量: 322.984
• InChiKey: JAHYESARNDAMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二溴-5-甲氧基苯基)乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALK W.; BIEN H.-S.; SCHUENDEHUETTE K.-H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 2, 329-337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到N-(2,4-二溴-5-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的大体积高价碘试剂对苯胺衍生物进行Para-C-H官能化

  摘要：

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801058

文献信息

• Copper‐Catalyzed Regioselective Halogenation of Anilides with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Lianwen Jin、Xiaoli Zeng、Siyang Li、Guofu Qiu、Peng Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202200399

  日期：2022.6.27

  A copper-catalyzed direct chlorination and bromination of anilides with excellent regioselectivity and mono-substitution has been developed. This protocol provides an access to a broad range of arene chlorides and bromides from easily accessible arenes under mild conditions with cheap KCl or NaBr as the halogen source.

  已开发出具有优异区域选择性和单取代的铜催化苯胺直接氯化和溴化。该协议提供了在温和条件下使用廉价的 KCl 或 NaBr 作为卤素源从容易获得的芳烃中获得广泛的芳烃氯化物和溴化物的途径。
• KAKINAMI, TAKAAKI;OKAMOTO, TSUYOSHI;SUENAGA, HIROYUKI;UTSUNOMIYA, TOMOHIS+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 705-708
  作者：KAKINAMI, TAKAAKI、OKAMOTO, TSUYOSHI、SUENAGA, HIROYUKI、UTSUNOMIYA, TOMOHIS+

  DOI：——

  日期：——
• A <i>para</i> -C-H Functionalization of Aniline Derivatives via In situ Generated Bulky Hypervalent Iodinium Reagents
  作者：Chao Tian、Xu Yao、Weizhe Ji、Qian Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801058

  日期：2018.11.25

  A general para‐selective C‐H functionalization was achieved via a steric control strategy. Para‐iodo, bromo, chloro, nitro, and trifluormethyl aniline derivatives were prepared via in situ generated, bulky hypervalent iodinium reagents in as little as 10 min. Products can be purified without column chromatography or recrystallization, which significantly reduces the waste and simplifies the work‐up

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。
• KALK W.; BIEN H.-S.; SCHUENDEHUETTE K.-H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 2, 329-337
  作者：KALK W.、 BIEN H.-S.、 SCHUENDEHUETTE K.-H.

  DOI：——

  日期：——