3-(ethyl(methyl)amino)phenol | 50564-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(ethyl(methyl)amino)phenol
• 英文别名: 3-(Ethylmethylamino)phenol；3-[ethyl(methyl)amino]phenol
• CAS: 50564-17-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: PQTIRJGIJDODDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethyl(methyl)amino)phenol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl-6-[ethyl(methyl)amino]benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] ACYLSULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和定义的那样，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B在局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者施用至少一种式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  WO2020216701A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-3-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(ethyl(methyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE-BASED FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR NERVE-SPECIFIC IMAGING
  [FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES À BASE D'OXAZINE D'IMAGERIE SPÉCIFIQUE DU NERF

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的氧杂噁嗪基荧光化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021150979A1

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019196953A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
• CHEMOSELECTIVE ENRICHMENT FOR COMPOUND ISOLATION
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20140107328A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Chemoselective isolation of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds is accomplished via formation of polymeric siloxyl ethers. Chemoselective release of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds from polymeric siloxyl reagents is described.

  通过形成聚合硅氧烷醚，可以实现对含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性分离。本文描述了从聚合硅氧烷试剂中选择性释放含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENOXAZINIUM COMPOUND AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ihara Masataka

  公开号：US20090036437A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The purpose of the present invention is therefore to provide a pharmaceutical composition, especially that for the treatment and/or prevention of parasitic infection by protozoa, which has a high therapeutic effect and selective toxicity or a life-prolongation effect for the parasitic infection by protozoa. The present invention is therefore related to a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the following general formula (1) as an active ingredient, especially to those for the treatment and/or prevention of parasitic infection by protozoa

  本发明的目的是提供一种药物组合物，特别是用于治疗和/或预防原虫引起的寄生虫感染的药物组合物，其具有高疗效和选择性毒性或延长生命的效果，用于原虫引起的寄生虫感染。因此，本发明涉及一种药物组合物，其中包括以下通式（1）所代表的化合物作为活性成分，特别是用于治疗和/或预防原虫引起的寄生虫感染。