4 -氨基四氢吡喃- 4 -羧酸 | 39124-20-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4 -氨基四氢吡喃- 4 -羧酸
• 中文别名: 4-氨基-四氢-吡喃-4-羧酸盐酸盐；4-氨基四氢吡喃-4-羧酸；4-氨基四氢-2H-吡喃-4-羧酸盐酸盐；4-氨基四氢吡喃-4-甲酸
• 英文名称: 4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-aminotetrahydropyran-4-carboxylic acid；4-aminooxane-4-carboxylic acid；4-Azaniumyloxane-4-carboxylate
• CAS: 39124-20-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06656112
• 分子量: 145.158
• InChiKey: DPDPQQHHTHKSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >265°C (dec.)
• 沸点：
  299.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4 -氨基四氢吡喃- 4 -羧酸 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 4-氨基四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Composition for the treatment of damaged tissue

  摘要：

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。

  公开号：

  US20030199440A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以79.3%的产率得到4 -氨基四氢吡喃- 4 -羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基四氢-2-吡喃-4-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基四氢‑2‑吡喃‑4‑羧酸的制备方法，属于一种化工中间体，其技术要点包括步骤一、将四氢吡喃酮加入水和乙醇中，然后加入碳酸铵和氰化钠，加热至60‑70℃反应3‑4h，随后降温至5‑10℃，过滤烘干后到中间体一；步骤二、将中间体一加入到DMF中，随后加入DMAP，滴加二碳酸二叔丁酯，升温至80‑100℃，反应16‑20h后倒入水中搅拌2‑3h，过滤后得到中间体二；步骤三、将中间体二加入四氢呋喃中，然后加入40‑60wt%的氢氧化钠溶液，加热回流5‑6h，蒸掉四氢呋喃，然后用盐酸调节pH至2‑4后固体析出，过滤烘干后得到4‑氨基四氢‑2‑吡喃‑4‑羧酸。

  公开号：

  CN109942531A

文献信息

• METHOD FOR INHIBITING INFLAMMATION and PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE/CHEMOKINE EXPRESSION USING A GHRELIN ANALOGUE
  申请人：Ipsen Pharma S.A.S.

  公开号：US20160206700A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a method of ameliorating inflammation, inhibiting proinflammatory cytokine and/or chemokine expression and treating various diseases and/or conditions incidental to the onset of inflammation, in a subject in need of treatment for such conditions, by administering select analogues of native hGhrelin.

  本发明提供了一种改善炎症、抑制促炎细胞因子和/或趋化因子表达以及治疗与炎症发作相关的各种疾病和/或病况的方法，通过给予选择性的天然hGhrelin类似物来治疗需要治疗此类病况的受试者。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP3424928A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Disclosed are a nitrogenous heterocyclic compound, intermediates, a preparation method, a composition and use thereof. The nitrogenous heterocyclic compound in the present invention is as shown in formula I. The compound has a high inhibitory activity towards ErbB2 tyrosine kinase and a relatively good inhibitory activity towards human breast cancer BT-474 and human gastric cancer cell NCI-N87 which express ErbB2 at a high level, and at the same time has a relatively weak inhibitory activity towards EGFR kinase. Namely, the compound is a highly selective small-molecule inhibitor targeted at ErbB2, and hence it has a high degree of safety, and can effectively enlarge the safety window in the process of taking the drug.

  本公开揭示了一种含氮杂环化合物、中间体、制备方法、组合物及其用途。本发明中的含氮杂环化合物如公式I所示。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有较高的抑制活性，并且对人类乳腺癌BT-474和人类胃癌细胞NCI-N87表达ErbB2的抑制活性相对较好，同时对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性。换句话说，该化合物是一种高度选择性的针对ErbB2的小分子抑制剂，因此具有很高的安全度，并且可以有效地扩大服药过程中的安全窗口。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Design and Synthesis of Fsp³-Rich, Bis-Spirocyclic-Based Compound Libraries for Biological Screening
  作者：Silvia Stotani、Christoph Lorenz、Matthias Winkler、Federico Medda、Edwige Picazo、Raquel Ortega Martinez、Anna Karawajczyk、Jorge Sanchez-Quesada、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00005

  日期：2016.6.13

  phases of drug discovery. Bis-spirocyclic frameworks occur in natural products and other biologically relevant metabolites and show attractive features, such as molecular compactness, structural complexity, and three-dimensional character. A concise approach to the synthesis of bis-spirocyclic-based compound libraries starting from readily available commercial reagents and robust chemical transformations

  探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中，并显示出诱人的特征，例如分子致密性，结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法，该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。