(3aR,4aR,5R,7aR,7bR)-7a-(benzyloxy)-2,2-dimethylhexahydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol | 1227269-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4aR,5R,7aR,7bR)-7a-(benzyloxy)-2,2-dimethylhexahydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: (1R,2R,6R,8R,9R)-4,4-dimethyl-1-phenylmethoxy-3,5,7-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-9-ol
• CAS: 1227269-86-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: DGYMNKOQEZGNIG-OWVAZHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aR,5R,7aR,7bR)-7a-(benzyloxy)-2,2-dimethylhexahydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (2R,3R,3aS,6S,6aR)-2-(4-amino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl)-6-((2-amino-3-bromoquinolin-7-yl)methyl)-hexahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3,3a-diol
  参考文献：
  名称：

  两类新型 5,5-双环核苷衍生 PRMT5 抑制剂的发现，用于治疗癌症

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是一种 II 型精氨酸甲基转移酶，可催化蛋白质底物的翻译后对称二甲基化。 PRMT5 在调节生物过程中发挥着关键作用，包括转录、细胞周期进程、RNA 剪接和 DNA 修复。因此，PRMT5 活性的失调与多种癌症的发生和进展有关，并且是临床日益关注的目标。本文描述了基于结构的药物设计、稳健的合成工作以及用于鉴定两种新型 5,5-融合双环核苷衍生类强效 PRMT5 抑制剂的先导化合物优化策略。化合物对接和应变能计算的利用激发了新颖的设计，灵活的合成方法的开发使得能够获得具有五个连续立体中心的复杂化学型。在平衡生物利用度、溶解度、效力和 CYP3A4 抑制方面的额外努力导致鉴定出具有良好特性、有前景的体内活性和低人体剂量预测的多种先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02083
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-(benzyloxy)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 sodium tetrahydroborate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 氢气 、 高碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3aR,4aR,5R,7aR,7bR)-7a-(benzyloxy)-2,2-dimethylhexahydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  两类新型 5,5-双环核苷衍生 PRMT5 抑制剂的发现，用于治疗癌症

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是一种 II 型精氨酸甲基转移酶，可催化蛋白质底物的翻译后对称二甲基化。 PRMT5 在调节生物过程中发挥着关键作用，包括转录、细胞周期进程、RNA 剪接和 DNA 修复。因此，PRMT5 活性的失调与多种癌症的发生和进展有关，并且是临床日益关注的目标。本文描述了基于结构的药物设计、稳健的合成工作以及用于鉴定两种新型 5,5-融合双环核苷衍生类强效 PRMT5 抑制剂的先导化合物优化策略。化合物对接和应变能计算的利用激发了新颖的设计，灵活的合成方法的开发使得能够获得具有五个连续立体中心的复杂化学型。在平衡生物利用度、溶解度、效力和 CYP3A4 抑制方面的额外努力导致鉴定出具有良好特性、有前景的体内活性和低人体剂量预测的多种先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02083

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020033288A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白持续性（HPFH）突变的方法。
• Synthesis of the Sugar Building Block of Bicyclo-RNA
  作者：Christian Leumann、Arben Haziri、Peter Silhar、Dorte Renneberg

  DOI：10.1055/s-0029-1218650

  日期：2010.3

  present the novel synthesis of two sugar units that are central intermediates for the formation of members of the bicyclo-DNA and -RNA family. The synthesis starts from commercially available 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose. The key step involves the elaboration of a carbocyclic ring in a furanoside by rhodium(I)-catalyzed hydroacylation. Via this pathway, one of the sugar units is available

  我们介绍了两个糖单元的新颖合成，这两个糖单元是双环DNA和-RNA家族成员形成的中心中间体。合成从可商购的1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α - d-葡萄糖呋喃糖开始。关键步骤涉及通过铑（I）催化的氢酰化作用在呋喃糖苷中修饰一个碳环。通过这种途径，其中一个糖单元可以8步获得，总收率为27％，而其脱氧衍生物可以11步获得，这比我们以前合成该化合物少了5步。 糖苷-稠环系统-DNA-铑-催化
• [EN] USE OF BIOMARKERS IN IDENTIFYING PATIENTS THAT WILL BE RESPONSIVE TO TREATMENT WITH A PRMT5 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION DE BIOMARQUEURS DANS L'IDENTIFICATION DE PATIENTS QUI SERONT SENSIBLES À UN TRAITEMENT AVEC UN INHIBITEUR DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126999A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention includes methods of identifying a patient who will likely be responsive to treatment with a protein arginine N-methyltransferase 5 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating the same.