6-(4-bromophenyl)-4-nitromethyl-3-p-tolyl-hex-5-ynoic acid methyl ester | 1401519-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-4-nitromethyl-3-p-tolyl-hex-5-ynoic acid methyl ester
• CAS: 1401519-89-8
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₄
• 分子量: 430.298
• InChiKey: ZVQLBWLTVKYDEW-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-bromo-4-(4-nitrobut-3-en-1-ynyl)benzene 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 (5aR,10bS)-2-(2,6-diethylphenyl)-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-bromophenyl)-4-nitromethyl-3-p-tolyl-hex-5-ynoic acid methyl ester 、 6-(4-bromophenyl)-4-nitromethyl-3-p-tolyl-hex-5-ynoic acid methyl ester 、 6-(4-bromophenyl)-4-nitromethyl-3-p-tolyl-hex-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化烯和硝基烯烃的均烯酸酯加成反应：5-碳-Synthonδ-硝基酯的不对称合成

  摘要：

  合成合成子：描述了高度对映选择性的标题反应。它利用催化量的N杂环卡宾前体，通过与多种烯类反应，通过均烯酸酯中间体将多种硝基链烯（如硝基二烯，硝基炔和硝基苯乙烯）转化为δ-硝基酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203449