2-Quinolylacetone enol form | 1139921-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Quinolylacetone enol form
• 英文别名: (Z)-1-(quinolin-2-yl)prop-1-en-2-ol；(1h-Quinolin-2-ylidene)propan-2-one；(Z)-1-quinolin-2-ylprop-1-en-2-ol
• CAS: 1139921-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: VSDVXMFCCDFLDQ-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Quinolylacetone enol form 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 以93%的产率得到(R)-1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-苄基喹啉和2-官能化及2,3-二取代喹啉的高度对映选择性铱催化的加氢反应

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl] 2 /双膦/ I 2体系（ee高达96％）开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且，机理研究表明，喹啉的氢化机理涉及1，4-氢化物的加成，异构化和1，2-氢化物的加成，并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir（III）络合物。

  DOI：

  10.1021/jo900073z
• 作为产物：
  描述：

  1-Quinolin-2-yl-propan-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Quinolylacetone enol form
  参考文献：
  名称：

  2-苄基喹啉和2-官能化及2,3-二取代喹啉的高度对映选择性铱催化的加氢反应

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl] 2 /双膦/ I 2体系（ee高达96％）开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且，机理研究表明，喹啉的氢化机理涉及1，4-氢化物的加成，异构化和1，2-氢化物的加成，并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir（III）络合物。

  DOI：

  10.1021/jo900073z

文献信息

• SELS DE QUINOLEINES 2-SUBSTITUEES
  申请人：Institut De Recherche Pour Le Developpement

  公开号：EP2271343A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• Salts of 2-Substituted Quinolines
  申请人：Fournet Alain

  公开号：US20110144154A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to salts of 2-substituted quinolines, the manufacturing method for same, and use of the same for the production of drugs. Said salts are advantageous in that the same can be obtained in crystalline form, which facilitates their implementation in the manufacture of pharmaceutical compositions.
• US8344145B2
  申请人：——

  公开号：US8344145B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] SALTS OF 2-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] SELS DE QUINOLEINES 2-SUBSTITUEES
  申请人：INST RECH DEVELOPPEMENT IRD

  公开号：WO2009144407A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Sels de quinoléines 2-substitués, leur procédé de fabrication et leur utilisation pour la production de médicaments. Ces sels ont l'avantage de pouvoir être obtenus sous forme de cristaux, ce qui facilite leur mise en œuvre pour la fabrication de compositions pharmaceutiques.