phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-{[(1-oxido-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate | 1398753-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-{[(1-oxido-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate
• CAS: 1398753-04-2
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₇
• 分子量: 603.675
• InChiKey: UTZYQEOACBVYLI-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  135.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-{[(1-oxido-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the titled compound (22 mg, 40%)的产率得到(3S)-2-((2R)-2-{[Formyl(hydroxy)amino]methyl}hexanoyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)-3-pyrazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(羟甲基)-N-苯基甲氧基己酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-{[(1-oxido-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1