11-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-f]indolizin-5(6H)-one | 1549876-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-f]indolizin-5(6H)-one
• CAS: 1549876-57-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: AJLXNKIRZQOYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-azidoacetyl-L-proline methyl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 11-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-f]indolizin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2]-双环烯二酮哌嗪的环还原合成2-吡啶酮

  摘要：

  报道了将[2.2.2]-二氮杂双环烯烃结构转化为2-吡啶酮芳族杂环产物的一般策略。反应顺序从2,5-二酮哌嗪（DKP）衍生物开始，与芳香族和脂肪族醛组分均相容，并且可以拦截分子内或分子间的环加成歧管。在中间[2.2.2] -DKP支架中引发一种氮杂桥键功能可实现环还原（微波加热）和选择性挤压氰酸酯衍生物，从而导致2-吡啶酮结构的形成。还公开了路易宁A和B，即抗增殖的2-吡啶酮天然产物的合成进展。

  DOI：

  10.1021/ol403632t