(E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid | 82351-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid
• CAS: 82351-51-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: RTCGBIOHNHKKIC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.8%的产率得到trans-normethyljatropholactone
  参考文献：
  名称：

  Jatrophone analogs: synthesis of cis- and trans-normethyljatropholactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.5%的产率得到(E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jatrophone analogs: synthesis of cis- and trans-normethyljatropholactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a011