(E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 82351-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 82351-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: UERAVVWXWBSXGN-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 trans-normethyljatropholactone
  参考文献：
  名称：

  Jatrophone analogs: synthesis of cis- and trans-normethyljatropholactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(6-Formyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以79.5%的产率得到(E)-5-(6-Hydroxymethyl-3-methyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-dien-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jatrophone analogs: synthesis of cis- and trans-normethyljatropholactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a011