4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶 | 145533-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶
• 英文名称: 4'-ethoxy-2,2' : 6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-ethoxy-2,2':6',2''-terpyridine；4'-EtOtpy；EtO-terpy；4'-ethoxy-[2,2';6',2'']terpyridine；4-ethoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 145533-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: URIBOHWQXVEZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 {Ru(4'-ethoxy-2,2':6',2''-terpyridine)(4'-Ph-2,2':6',2''-terpyridine)}{PF6}2
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Thompson, Alexander M. W. Cargill; Tocher, Derek A., New Journal of Chemistry, 1992, vol. 16, p. 855 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 乙酸铵 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,2' : 6',2' -TERPYRIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.064.0189
• 作为试剂：
  描述：

  sodium ethanolate 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 氮气 、 4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-乙氧基-2,2':6',2''-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air

  摘要：

  使用至少一种式(1)的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂，其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜，X为配位或桥接基团，n和m各自独立地为1至8的整数，p为0至32的整数，z为金属配合物的电荷，Y为计数离子，q=z/(Y的电荷)，L为式(2)的配体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢；未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；氰基；卤素；硝基；—COOR12或—SO3R12，其中R12在每种情况下均为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—SR13、—SO2R13或—OR13，其中R13在每种情况下均为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—NR14R15；—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N(+)R14R15R16；—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2；—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2；—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16，其中R13如上所述，R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基，或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7元环，该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq(1)

  公开号：

  US20060019853A1

文献信息

• Critical Hammett Electron-Donating Ability of Substituent Groups for Efficient Water Oxidation Catalysis by Mononuclear Ruthenium Aquo Complexes
  作者：Shunsuke Watabe、Yuki Tanahashi、Masanari Hirahara、Hirosato Yamazaki、Kosuke Takahashi、Eman A. Mohamed、Yuta Tsubonouchi、Zaki N. Zahran、Kenji Saito、Tatsuto Yui、Masayuki Yagi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01623

  日期：2019.10.7

  [Ru(Rtpy)(bpy)(H2O)]2+ (1R; bpy = 2,2′-bipyridine, and Rtpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine derivatives) complexes with a variety of 4′-substituent groups on Rtpy were synthesized and characterized to reveal the effects of substituents on their structures, physicochemical properties, and catalytic activities for water oxidation. The geometric structures of 1R are not considerably influenced by the electron-donating

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代
• 4′-Functionalized 2,2′:6′,2″-terpyridines as the NˆN domain in [Ir(CˆN)2(NˆN)][PF6] complexes
  作者：Daniel P. Ris、Gabriel E. Schneider、Cathrin D. Ertl、Emanuel Kohler、Thomas Müntener、Markus Neuburger、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.021

  日期：2016.6

  complexes [Ir(ppy)2(NˆN)][PF6] (Hppy = 2-phenylpyridine) with NˆN = 4′-chloro-2,2′:6′,2″-terpyridine (1), 4′-methoxy-2,2′:6′,2″-terpyridine (2), 4′-ethoxy-2,2′:6′,2″-terpyridine (3), 4′-methylthio-2,2′:6′,2″-terpyridine (4), 4′-phenylthio-2,2′:6′,2″-terpyridine (5) and 4′-dimethylamino-2,2′:6′,2″-terpyridine (6) are reported including the single crystal structures of 2[Ir(ppy)2(1)][PF6]}·0.6Et2O·CH2Cl2

  环金属化铱（III）络合物[Ir（ppy）2（NˆN）] [PF 6 ]（Hppy = 2-苯基吡啶），NˆN = 4'-氯-2,2'：6'，2″-吡啶（1），4'-甲氧基-2,2'：6'，2''-吡啶（2），4'-乙氧基-2,2'：6'，2''-吡啶（3），4'-甲硫基-2 ，2′：6′，2″-吡啶（4），4′-苯硫基-2,2′：6′，2″-吡啶（5）和4′-二甲氨基-2,2′：6′，2报道了''-三联吡啶（6），其包括2 [[Ir（ppy）2（1）] [PF 6 ]}·0.6Et 2 O·CH 2 Cl 2，[Ir（ppy）2（5）] [PF 6 ]·0.5CH 2 Cl 2和[Ir（ppy）2（6）] [PF 6 ]。还报道了[Ir（ppy）2（3）] Cl·2H 2 O·MeCN的单晶结构。在每个络合物中，2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）配体以双齿方式结合到金属中心，未配位
• Cytotoxicity of (2,2‘:6‘,2‘ ‘-Terpyridine)platinum(II) Complexes to <i>Leishmania </i><i>d</i><i>onovani</i>, <i>Trypanosoma </i><i>c</i><i>ruzi</i>, and <i>Trypanosoma </i><i>b</i><i>rucei</i>
  作者：Gordon Lowe、Anne Sophie Droz、Tirayut Vilaivan、George W. Weaver、Lindsay Tweedale、Jonathan M. Pratt、Peter Rock、Vanessa Yardley、Simon L. Croft

  DOI：10.1021/jm981074c

  日期：1999.3.1

  with complexes in which the fourth ligand to platinum(II) is capable of being substituted with a substitution inert hydroxyethanethiolate complex are compared. The ammine complexes show high antiprotozoal activity suggesting that the trans influence of the 2,2':6',2''-terpyridine ligand has a profound effect on the ease of displacement of the fourth ligand in (2,2':6',2'' -terpyridine)platinum(II) complexes

  一系列（2,2'：6'，2''-叔吡啶）铂（II）配合物在体外具有对抗原生动物利什曼原虫，克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫等热带动物利什曼原虫病的致病生物的抗原生动物活性。锥虫病。最佳化合物分别以1 microM的浓度引起100％和78％的胞内鞭毛虫形式的曲霉菌的生长抑制，而在100毫克的浓度下，对布鲁氏梭菌的血型拟鞭毛虫形式的血液的生长抑制作用分别为100％和78％。浓度为0.03 microM。比较了其中配合物（其中铂（II）的第四个配体能够被取代的惰性羟乙基硫醇盐配合物取代）的结果。氨基配合物显示出很高的抗原生动物活性，表明2,2'的反式影响：
• Synthesis of 4,5-diheteroarylphenanthrenes and their dinuclear ruthenium(ii) bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) complexes possessing severe helical twists
  作者：Bo Wen、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1039/b921667g

  日期：——

  Three 4,5-diheteroarylphenanthrenes 2a, 2b and 2c and two dinuclear Ru(ii) bis(terpyridine) complexes 13 and 14 possessing severe helical twists were synthesized.

  合成了三个4,5-二杂芳基菲2a，2b和2c以及两个具有严重螺旋扭曲的双核Ru（ii）双（吡啶）配合物13和14。
• General Synthesis of Di-μ-oxo Dimanganese Complexes as Functional Models for the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II
  作者：Hongyu Chen、Ranitendranath Tagore、Siddhartha Das、Christopher Incarvito、J. W. Faller、Robert H. Crabtree、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1021/ic0509940

  日期：2005.10.1

  water, is a functional model for the oxygen-evolving complex of photosystem II (Limburg, et al. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 423-430). Crystals of Mn(II)(dpya)Cl2, Mn(II)(Ph-terpy)Cl2, Mn(II)(mesityl-terpy)Cl2, and an organic-soluble di-mu-oxo di-aqua dimanganese complex, [Mn(III/)(IV)2(mu-O)2(mesityl-terpy)2(OH2)2](NO3)3, were obtained and characterized by X-ray crystallography. Solutions of the in situ-formed

  已通过常规制备方法由Mn（II）LCl2前体原位制备了一系列具有式[Mn（III / IV）2（mu-O）2（L）2（X）2] 3+的配合物（ L =叔丁基，Cl叔丁基，Br叔丁基，Ph叔丁基，甲苯基叔丁基，三苯甲基叔丁基，t Bu3-叔丁基，EtO叔丁基，py-phen，dpya，Me2N叔丁基或HO叔丁基和X =不稳定的配体，例如水，氯化物或硫酸盐）。母体配合物（其中L =叔丁基和X =水）是光系统II的氧气逸出配合物的功能模型（Limburg等人，J。Am。Chem。Soc。2001，123，423-430）。Mn（II）（dpya）Cl2，Mn（II）（Ph-terpy）Cl2，Mn（II）（mesityl-terpy）Cl2和有机可溶性二-木氧基二-二水二锰配合物的晶体，[获得了Mn（III /）（IV）2（mu-O）2（亚甲基叔丁基）2（OH 2）2]（NO 3）3，并通过X射