4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol | 1149371-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol
• 英文别名: 4-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol
• CAS: 1149371-00-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: ISCXDOGMFKBOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylisoxazol-3-yl)carbamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到7-(6-hydroxy-7-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOMORPHOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009058267A3
• 作为产物：
  描述：

  7-(6-(benzyloxy)-7-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 钯 碳 、 氢气 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to afford 4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol (0.733 g, 81.0% yield) as a yellow solid的产率得到4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-7-methoxyquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzomorpholine derivatives and methods of use

  摘要：

  选择的苯并吗啡类化合物，包括7-((6,7-双(甲氧基)-4-喹啉基)氧基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噁嗪-4-羧酰胺，对预防和治疗VEGF介导的疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US07795254B2

文献信息

• BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2220078A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US7795254B2
  申请人：——

  公开号：US7795254B2

  公开（公告）日：2010-09-14