(5-methylisoxazol-3-yl)carbamic acid 4-nitro-phenyl ester | 1035700-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methylisoxazol-3-yl)carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: 4-nitrophenyl (5-methylisoxazole-3-yl)carbamate；4-nitrophenyl 5-methylisoxazol-3-ylcarbamate；(4-nitrophenyl) N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1035700-05-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₅
• 分子量: 263.21
• InChiKey: GOCKNULSVPACSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylisoxazol-3-yl)carbamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到7-(7-hydroxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-(5-methylisoxazoI-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOMORPHOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009058267A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.37h， 生成 (5-methylisoxazol-3-yl)carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)

  摘要：

  本发明揭示了一些化合物，这些化合物可以调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  US20160022619A1

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• Compounds and methods of use
  申请人：Cheng Yuan

  公开号：US20080161346A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as VEGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如VEGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及用于制备此类化合物的过程，以及用于此类过程的有用中间体。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150677A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露了一些化合物，可以调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Pyrazolylamine Derivatives Reveal the Conformational Switching between Type I and Type II Binding Modes of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
  作者：Chih-Hsiang Tu、Wen-Hsing Lin、Yi-Hui Peng、Tsu Hsu、Jian-Sung Wu、Chun-Yu Chang、Cheng-Tai Lu、Ping-Chiang Lyu、Chuan Shih、Weir-Torn Jiaang、Su-Ying Wu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00106

  日期：2016.4.28

  anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors adopt a type I binding mode, but only limited type II ALK structural studies are available. Herein, we present the structure of ALK in complex with N1-(3-4-[([5-(tert-butyl)-3-isoxazolyl]aminocarbonyl)amino]-3-methylphenyl-1H-5-pyrazolyl)-4-[(4-methylpiperazino)methyl]benzamide (5a), a novel ALK inhibitor adopting a type II binding mode. It revealed binding

  大多数变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂采用I型结合模式，但仅有有限的II型ALK结构研究可用。在这里，我们介绍了与N 1-（3-4-[（[[（5-（叔丁基）-3-异恶唑基]氨基羰基）氨基] -3-甲基苯基-1 H -5-吡唑基）形成的ALK的结构。-4-[（4-甲基哌嗪子基）甲基]苯甲酰胺（5a），一种新型的ALK抑制剂，采用II型结合模式。揭示了5a的结合导致激活环，αC-螺旋和近膜结构域的构象变化和重新定位，它们都是ALK的自抑制机制和下游信号通路调控的重要结构域。结构-活性关系研究表明，对5a结构的修饰导致ALK效能显着不同，并改变了ALK的蛋白质结构。据我们所知，这是第一个直接观察小分子结构变化如何调节I型和II型结合模式之间的转换并诱导剧烈构象变化的结构生物学研究。
• Benzomorpholine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07795254B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Selected benzomorpholine compounds, including 7-((6,7-bis(methyloxy)-4-quinolinyl)oxy)-N-(5 -methyl-3-isoxazolyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxamide, are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as VEGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的苯并吗啡类化合物，包括7-((6,7-双(甲氧基)-4-喹啉基)氧基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噁嗪-4-羧酰胺，对预防和治疗VEGF介导的疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。