4'-十二烷基苯乙酮 | 6313-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-十二烷基苯乙酮
• 英文名称: 4-dodecylacetophenone
• 英文别名: 4'-dodecylacetophenone；n-dodecyl-4' acetophenone；p-dodecylacetophenone；1-(4-dodecyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Dodecyl-phenyl)-aethanon；Ethanone, 1-(4-dodecylphenyl)-；1-(4-dodecylphenyl)ethanone
• CAS: 6313-88-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: BHNXFIZZDLESSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-十二烷基苯乙酮 在 硫酸 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-(4-十二烷基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Krati, Noureddine; Roizard, Denis; Brembilla, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 443 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4'-十二烷基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  CH211788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Polyethylene as a Nonvolatile Solid Cosolvent Phase for Catalyst Separation and Recovery
  作者：Yanfei Yang、Nilusha Priyadarshani、Tatyana Khamatnurova、Jakkrit Suriboot、David E. Bergbreiter

  DOI：10.1021/ja306719j

  日期：2012.9.12

  soluble polymer-bound catalysts after a reaction and separate them from products. The extent of this separation and its generality were studied using polyisobutylene (PIB)- and poly(4-dodecylstyrene)-bound dyes and PE-bound Pd allylic substitution catalysts, PIB-bound Pd cross-coupling catalysts, and PE- and PIB-bound metathesis catalysts. Catalytic reactions were effected using single-phase reaction

  此处描述的研究表明，相对低分子量、窄多分散性聚乙烯 (PE) 蜡 (Polywax) 可作为单相催化有机反应中烷烃溶剂的无毒和非挥发性替代品，其中催化剂和产物在双相条件下分离。在此应用中，室温下为固体的聚合物在约 10 小时内替代了常规烷烃溶剂。80℃。除了作为非挥发性、无毒、可重复使用的溶剂的优点之外，这种碳氢聚合物溶剂，如庚烷，可以在反应后螯合非极性可溶性聚合物键合催化剂，并将它们与产物分离。使用聚异丁烯 (PIB) 和聚（4-十二烷基苯乙烯）结合的染料和 PE 结合的 Pd 烯丙基取代催化剂研究了这种分离的程度及其普遍性，PIB 结合的 Pd 交叉偶联催化剂，以及 PE 和 PIB 结合的复分解催化剂。催化反应是使用含有聚蜡与甲苯、THF 或 THF/DMF 的单相反应混合物进行的。80℃。这些溶液要么在添加干扰剂时分离成两个液相，要么在冷却时分离为固体/液体混合物。烃类聚合物结合的染料或催化剂要么分离成热的液体
• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• Synthesis, Insecticidal Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Chrysanthemamide Derivatives formed by an EDCI/HOBt Condensation
  作者：Peng Yu、Jun Hu、Tao-Yu Zhou、Peng Wang、Yan-Hua Xu

  DOI：10.3184/174751911x13230201951890

  日期：2011.12

  A series of novel pesticides with two components derived from a 1,3,4-thiadiazole and chrysanthemic acid were synthesised via an EDCI/HOBt condensation. These 1,3,4-thiadiazole chrysanthemamides were identified by IR, ¹H NMR and elemental analyses. Their insecticidal activity was also evaluated.

  通过 EDCI/HOBt 缩合反应合成了一系列新型杀虫剂，其两种成分分别来自 1,3,4-噻二唑和菊酸。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析，确定了这些 1,3,4-噻二唑菊酰胺。同时还对它们的杀虫活性进行了评估。
• Ultrafast Relaxation Processes of Triarylpyrylium Cations
  作者：Vidmantas Gulbinas、Dimitra Markovitsi、Thomas Gustavsson、Renata Karpicz、Michèle Veber

  DOI：10.1021/jp9940248

  日期：2000.6.1

  techniques. The dependence on solvent viscosity was also examined. The results are rationalized in terms of excited and ground-state relaxation dynamics and may be differentiated into intramolecular conformational changes and intermolecular solutesolvent contributions. The dynamic fluorescence shift is related to solvent relaxation, whereas the fluorescence intensity decay is attributed to molecular twisting

  通过飞秒荧光上转换和皮秒泵浦-探针吸收技术研究了四种三芳基吡喃阳离子的荧光时间演变和光诱导吸收光谱，这些阳离子的十二烷基链数量不同，与发色团相连。还检查了对溶剂粘度的依赖性。结果在激发态和基态弛豫动力学方面得到了合理化，并且可以区分为分子内构象变化和分子间溶质溶剂贡献。动态荧光位移与溶剂弛豫有关，而荧光强度衰减归因于以复杂方式作用的分子扭曲。首先，几何弛豫迅速降低了荧光振荡器的强度，但它也大大提高了非辐射S 0 r S1 内部转换率。分子反向扭转结合基态的振动弛豫被证明是反应的最后也是最慢的过程。
• One-Step Synthesis of Novel Flavylium Salts Containing Alkyl Side Chains in Their 3-, 4′-, 5- or 6-Positions and Their Photophysical Properties in Micellar Media
  作者：Ana C. Fernandes、Carlos C. Romão、Carla P. Rosa、Vera P. Vieira、António Lopes、Palmira F. Silva、António L. Maçanita

  DOI：10.1002/ejoc.200400318

  日期：2004.12

  A one-step preparation of several flavylium salts containing alkyl side chains in their 3-, 4-, 5- or 6-positions is described. Flavylium salts with alkyl side chains in positions 3 or 4 were isolated from reactions between 2,4-dihydroxybenzaldehyde and decanophenone, dodecanophenone and 4-hexyl- or 4dodecylacetophenone. Flavylium salts with alkyl side chains in positions 5 or 6 were prepared through

  描述了在其 3-、4-、5- 或 6- 位含有烷基侧链的几种黄鎓盐的一步制备。在 3 位或 4 位具有烷基侧链的黄鎓盐是从 2,4-二羟基苯甲醛和癸苯酮、十二烷苯酮和 4-己基-或 4-十二烷基苯乙酮之间的反应中分离出来的。通过苯甲酰丙酮和 4-己基-、4-十二烷基-或 5-戊基间苯二酚之间的反应制备在 5 或 6 位具有烷基侧链的黄鎓盐。新化合物不溶或微溶