1-(4-十二烷基苯基)乙醇 | 65189-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-十二烷基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(1-hydroxyethyl)-4-dodecylbenzene
• 英文别名: 1-(4-dodecylphenyl)ethanol；1-(4-Dodecyl-phenyl)-aethanol
• CAS: 65189-92-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: NPDJENQRAJIODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.0-49.6 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  359.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-十二烷基苯基)乙醇 在 三溴化磷 、 乙酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.0h， 以10.4 g的产率得到1-(1-bromoethyl)-4-dodecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION

  摘要：

  一种乙烯基单体聚合的过程使用一种聚合调节剂/引发剂，该聚合调节剂/引发剂的化合物表示为I式。

  公开号：

  US20170015762A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-十二烷基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-(4-十二烷基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯作为催化剂分离和回收的非挥发性固体助溶剂相

  摘要：

  此处描述的研究表明，相对低分子量、窄多分散性聚乙烯 (PE) 蜡 (Polywax) 可作为单相催化有机反应中烷烃溶剂的无毒和非挥发性替代品，其中催化剂和产物在双相条件下分离。在此应用中，室温下为固体的聚合物在约 10 小时内替代了常规烷烃溶剂。80℃。除了作为非挥发性、无毒、可重复使用的溶剂的优点之外，这种碳氢聚合物溶剂，如庚烷，可以在反应后螯合非极性可溶性聚合物键合催化剂，并将它们与产物分离。使用聚异丁烯 (PIB) 和聚（4-十二烷基苯乙烯）结合的染料和 PE 结合的 Pd 烯丙基取代催化剂研究了这种分离的程度及其普遍性，PIB 结合的 Pd 交叉偶联催化剂，以及 PE 和 PIB 结合的复分解催化剂。催化反应是使用含有聚蜡与甲苯、THF 或 THF/DMF 的单相反应混合物进行的。80℃。这些溶液要么在添加干扰剂时分离成两个液相，要么在冷却时分离为固体/液体混合物。烃类聚合物结合的染料或催化剂要么分离成热的液体

  DOI：

  10.1021/ja306719j

文献信息

• NOVEL POLYTHIOPHENE POLYANION COMPLEXES IN HOMOPOLAR ORGANIC SOLVENTS
  申请人：Loevenich Wilfried

  公开号：US20110168946A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to novel polythiophene-polyanion complexes which are soluble or dispersible in nonpolar organic solvents, and to the use thereof.

  本发明涉及一种新型聚噻吩-聚阴离子复合物，其可溶于或分散于非极性有机溶剂中，并涉及其用途。
• The Preparation and Polymerization of p-Alkylstyrenes.¹ Effect of Structure on the Transition Temperatures of the Polymers
  作者：C. G. Overberger、Charles Frazier、Jerome Mandelman、Harry F. Smith

  DOI：10.1021/ja01110a010

  日期：1953.7
• Syndiospecific Synthesis of Longer <i>p-n-</i>Alkyl<i>-</i>Substituted Polystyrenes Using Monocyclopentadienyl-Type Titanium Catalysts
  作者：Roderic P. Quirk、Myung-Ahn Ok

  DOI：10.1021/ma035947a

  日期：2004.6.1

  Substituted styrenes with linear alkyl substituents (C-6 to C-12) at the Para position on the ring were synthesized and polymerized using the (Me)(5)CpTi(OMe)(3)/MAO catalytic system. Increased polymerization activities were observed for longer alkyl group (>C-6) substituted styrenes; all resulting polymers were highly syndiospecific (>99% rr) regardless of alkyl chain lengths. Syndiotactic poly(p-alkylstyrene)s were characterized by SEC, H-1 and C-13 NMR, DSC, and X-ray diffraction. No melting transition was observed for polymers prepared from p-methyl-, p-n-hexyl, and p-n-octylstyrenes. Side-chain-induced crystallization was observed for linear C-10 and C-12 alkyl-substituted polystyrenes (T-m approximate to 90 degreesC). The T-g decreased with an increase in the length of alkyl side chain up to C-8 length; above C-10 side-chain length, the T-g slightly increased. The T-g's of syndiotactic poly(p-n-alkylsyrene)s were significantly higher than those reported for the corresponding nontactic analogues.
• NEUARTIGE POLYTHIOPHENE-POLYANION-KOMPLEXE IN UNPOLAREN ORGANISCHEN LÖSUNGSMITTELN
  申请人：Heraeus Clevios GmbH

  公开号：EP2286416A1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US8721929B2
  申请人：——

  公开号：US8721929B2

  公开（公告）日：2014-05-13