6-O-allyl-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4''-di-O-benzoate | 942039-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-allyl-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4''-di-O-benzoate
• 英文别名: 6-O-allyl-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4"-di-O-benzoate
• CAS: 942039-70-5
• 化学式: C₅₅H₇₇FN₂O₁₅
• 分子量: 1025.22
• InChiKey: VCHWHBLBSHNISJ-RFURMVPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  192.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-quinolinyl trifluoromethanesulfonate 、 6-O-allyl-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4''-di-O-benzoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium(II) bromide N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 6-O-(1-(7-quinolyl)-3-propenyl)-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4"-di-O-benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70536

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-allyl-15-fluoroerythromycin A 2',4"-di-O-benzoate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 、 氨 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-O-allyl-11-amino-11-deoxy-15-fluoroerythromycin A-11,12-cyclic carbamate 2',4''-di-O-benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70536

  摘要：

  公开号：