(2S,3R,9R)-3-hydroxy-3-methyl-9-(2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propenyl)-7-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-oxonine-2-carbaldehyde | 877374-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,9R)-3-hydroxy-3-methyl-9-(2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propenyl)-7-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-oxonine-2-carbaldehyde
• CAS: 877374-62-4
• 化学式: C₃₀H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 554.959
• InChiKey: RXWDMFHVVVFVNU-PVZILQHESA-N

物化性质

• 沸点：
  564.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,9R)-3-hydroxy-3-methyl-9-(2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propenyl)-7-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-oxonine-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-{(2R,3R,9R)-3-methyl-9-[2-methyl-3-oxo-propenyl]-3-triethylsilanyloxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl}acrylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Intramolecular Diels−Alder Approach to the Eunicellins:  Enantioselective Total Syntheses of Ophirin B and Astrogorgin

  摘要：

  The enantioselective syntheses of the eunicellins ophirin B and astrogorgin have been completed. Ring-closing metatheses provide efficient access to the oxonene rings, and highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions resulted in the formation of the hydrobenzofuran portion of the molecules.

  DOI：

  10.1021/ja056334b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-methyl-hex-5-enyloxy)-acetic acid 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 ruthenium carbene complex 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (2S,3R,9R)-3-hydroxy-3-methyl-9-(2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propenyl)-7-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-oxonine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Intramolecular Diels−Alder Approach to the Eunicellins:  Enantioselective Total Syntheses of Ophirin B and Astrogorgin

  摘要：

  The enantioselective syntheses of the eunicellins ophirin B and astrogorgin have been completed. Ring-closing metatheses provide efficient access to the oxonene rings, and highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions resulted in the formation of the hydrobenzofuran portion of the molecules.

  DOI：

  10.1021/ja056334b