(2R,4R)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2-methylquinoline-5-sulfonyl)-4-phenyloxolane-2-carboxamide | 2799652-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2-methylquinoline-5-sulfonyl)-4-phenyloxolane-2-carboxamide
• 英文别名: Riselcaftor；(2R,4R)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2-methylquinolin-5-yl)sulfonyl-4-phenyloxolane-2-carboxamide
• CAS: 2799652-36-9
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 516.618
• InChiKey: ILQPLXMPYBURHT-PZGXJGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-phenyltetrahydrofuran-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 二乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2-methylquinoline-5-sulfonyl)-4-phenyloxolane-2-carboxamide 、 (2R,4R)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(2-methylquinoline-5-sulfonyl)-4-phenyloxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , m and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  公开号：

  US20220211692A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE FIBROKYSTIQUE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]ABBVIE GLOBAL ENTERPRISES LTD.

  公开号：WO2022150174A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention provides for compounds of Formula (I) (I) wherein R1 has any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention