methyl 4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 1019258-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1019258-52-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 394.546
• InChiKey: BOBDLTURBLJSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 5-羟甲基咪唑-4-甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-aryl pyrazole compounds, compositions, and methods for their use
  申请人：Ogawa Yasuyuki

  公开号：US20080153778A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds having formula I: where A 1 , A 2 , L, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein, compositions thereof, and their use for the treatment or prevention of type 2 diabetes and type 2 diabetes-related conditions are provided herein.

  本文提供化学式为I的化合物，其中A1、A2、L、V、W、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其组合物，并用于治疗或预防2型糖尿病和2型糖尿病相关疾病。