methyl(6aR^*,9S^*,9aS^*)-4,6,6a,7,9,9a-hexahydro-7-methylindolo<4,3 - e,f><2,1>benzisoxazole-9-carboxylate | 76084-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl(6aR^*,9S^*,9aS^*)-4,6,6a,7,9,9a-hexahydro-7-methylindolo<4,3 - e,f><2,1>benzisoxazole-9-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3S,6R)-5-methyl-4-oxa-5,10-diazatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(15),8,11,13-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 76084-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: JMVGKYXLVHLCLR-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(6aR^*,9S^*,9aS^*)-4,6,6a,7,9,9a-hexahydro-7-methylindolo<4,3 - e,f><2,1>benzisoxazole-9-carboxylate 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 镍 、 苯基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.65h， 生成 (+/-)-6,7-secoagroclavine
  参考文献：
  名称：

  分子内的硝酮-烯烃环加成反应合成锁骨生物碱

  摘要：

  外消旋麦角生物碱Chaclaclavine I（1）和6,7-secoagroclavine（4）是由吲哚-4-羧醛（7）立体选择性合成的，总收率分别为14％和13％。描述了通过相同的异恶唑烷18进一步合成异十二烷I（2），pa烯（5）和肋cost（6）的方法。关键步骤16 → 18（方案4）涉及一个瞬态硝酮17，该硝酮经历了一个动力学控制的，区域和立体选择性的分子内环内加成至1,2-二取代的烯烃键的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88608-7
• 作为产物：
  描述：

  3-[(二甲氨基)甲基]-1H-吲哚-4-甲醛 在 sodium hypophosphite 、 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl(6aR^*,9S^*,9aS^*)-4,6,6a,7,9,9a-hexahydro-7-methylindolo<4,3 - e,f><2,1>benzisoxazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内的硝酮-烯烃环加成反应合成锁骨生物碱

  摘要：

  外消旋麦角生物碱Chaclaclavine I（1）和6,7-secoagroclavine（4）是由吲哚-4-羧醛（7）立体选择性合成的，总收率分别为14％和13％。描述了通过相同的异恶唑烷18进一步合成异十二烷I（2），pa烯（5）和肋cost（6）的方法。关键步骤16 → 18（方案4）涉及一个瞬态硝酮17，该硝酮经历了一个动力学控制的，区域和立体选择性的分子内环内加成至1,2-二取代的烯烃键的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88608-7

文献信息

• Stereoselective total syntheses of (±)-chanoclavine I and (±)-isochanoclavine I by an intramolecular nitrone-olefin/cycloaddition. Preliminary communication
  作者：Wolfgang Oppolzer、J. Ian Grayson

  DOI：10.1002/hlca.19800630639

  日期：1980.9.17

  (3) by a sequence of 11 operations in overall yields of 14% and 2.4%, respectively. The key step 6 8(Scheme 2) involves a transient nitrone 7 which undergoes a regio- and stereoselective intramolecular cycloaddition to a 1,2-disubstituted olefinic bond.

  外消旋生物碱chanoclavine I（1）和isochanoclavine I（2）是通过吲哚-4-甲醛（3）的11种操作立体选择性合成的，总收率分别为14％和2.4％。关键步骤6 8 （方案2）涉及瞬态硝酮7，其对1，2-二取代的烯烃键进行区域和立体选择性分子内环加成。
• Oppolzer, Wolfgang, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1615 - 1630
  作者：Oppolzer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——