(2E,7E)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-3,7-dimethylnona-2,7-diene-1,9-diol | 135159-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7E)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-3,7-dimethylnona-2,7-diene-1,9-diol
• CAS: 135159-11-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆S₂
• 分子量: 464.604
• InChiKey: KDFSSCUHERDZKH-IWGRKNQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-3,7-dimethylnona-2,7-diene-1,9-diol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(E,E)-3,7-Dimethyl-2,7-nonadiene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective joining of prenyl units. A simple strategy for geometry control in Pd catalyzed allylic alkylations

  摘要：

  Either E,E-3,9-dimethylundecadien-1,11-diol or its E,Z-isomer is selectively available via Pd catalyzed allylic alkylation as a function of alkylating agent and catalyst - an observation that establishes that reactions of vinyl epoxides and their related vinyl carbonates do not proceed through a common intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79677-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙烯)环氧乙烷 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,7E)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-3,7-dimethylnona-2,7-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective joining of prenyl units. A simple strategy for geometry control in Pd catalyzed allylic alkylations

  摘要：

  Either E,E-3,9-dimethylundecadien-1,11-diol or its E,Z-isomer is selectively available via Pd catalyzed allylic alkylation as a function of alkylating agent and catalyst - an observation that establishes that reactions of vinyl epoxides and their related vinyl carbonates do not proceed through a common intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79677-8