ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate | 913558-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-1,4,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylate
• CAS: 913558-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: VOYAVWLOXMUJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 ethyl 1-(2-(4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5,5-difluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPERAZINE AMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），可以作为IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112581A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-2-oxoacetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Imbriglio Jason E.

  公开号：US20090054423A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗血脂异常。此外，还包括药物组合物和使用方法。
• Pyrazole acids as niacin receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  作者：Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Ester Carballo-Jane、Silvi Lubell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M. Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.054

  日期：2009.8

  Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol and reducing coronary risks, but patients show low compliance with treatment due to severe facial flushing upon taking the drug. A series of bicyclic pyrazole carboxylic acids were synthesized and tested for their ability to activate the niacin receptor. One analog, 23, showed improved potency and lacked flushing at doses that effectively altered the lipid profile of rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3886845A1

  公开（公告）日：2021-10-06