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ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate | 913558-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-oxo-1,4,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylate
ethyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate化学式
CAS
913558-33-5
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
VOYAVWLOXMUJJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
    申请人:Imbriglio Jason E.
    公开号:US20090054423A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    本发明涵盖了I式化合物,以及其药学上可接受的盐和水合物,用于治疗血脂异常。此外,还包括药物组合物和使用方法。
  • Pyrazole acids as niacin receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
    作者:Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Ester Carballo-Jane、Silvi Lubell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M. Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.054
    日期:2009.8
    Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol and reducing coronary risks, but patients show low compliance with treatment due to severe facial flushing upon taking the drug. A series of bicyclic pyrazole carboxylic acids were synthesized and tested for their ability to activate the niacin receptor. One analog, 23, showed improved potency and lacked flushing at doses that effectively altered the lipid profile of rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3886845A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • WO2006/113150
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPERAZINE AMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020112581A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.
    本文披露了一种化合物,其化学式为(I),可以作为IDO酶的抑制剂:(I)。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外,本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
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