(4R,6R)-4-heptyl-2,2-dimethyl-6-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxane | 1447958-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-4-heptyl-2,2-dimethyl-6-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxane
• CAS: 1447958-76-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: CXUKASNROGCNGT-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-trimethylsilylpropan-1-ol 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (4R,6R)-4-heptyl-2,2-dimethyl-6-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  TiCl4 mediated preparation of (E)-non-conjugated homoallylic alcohols with α-substituted allylsilanes

  摘要：

  The allylation of various aldehydes with alpha-substituted allylsilanes in the presence of TiCl4 has been investigated. It has been shown that these reagents readily allow for good yields and high to excellent diastereoselectivities (up to >20:1) for a series of aldehydes, thereby providing a means of preparing non-conjugated (E)-homoallylic alcohols in a single step. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.047