5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9 | 81336-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9
• 英文别名: 39-Chloro-41-prop-2-enoxy-3,6,9,16,19,22,29,32,35-nonaoxatetracyclo[35.3.1.010,15.023,28]hentetraconta-1(40),10,12,14,23,25,27,37(41),38-nonaene
• CAS: 81336-49-4
• 化学式: C₃₅H₄₃ClO₁₀
• 分子量: 659.173
• InChiKey: YTWOFDNJSYQJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到5'-chloro-2'-hydroxy-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-propenyloxy)-5-chlorobenzene 在 sodium hydroxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7

文献信息

• LEIJ, M. VAN, DER;OOSTERINK, H. J.;HALL, R. H.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3661-3666
  作者：LEIJ, M. VAN, DER、OOSTERINK, H. J.、HALL, R. H.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——