Acetic acid (1S,4aR,5S,8aS)-5-hydroxy-4a,6-dimethyl-8-oxo-5-[2-(4-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-ethyl]-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester | 114534-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,4aR,5S,8aS)-5-hydroxy-4a,6-dimethyl-8-oxo-5-[2-(4-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-ethyl]-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
• CAS: 114534-36-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: GBHRTNOKWNQVQN-CDIGIKMISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4aR,5S,8aS)-5-hydroxy-4a,6-dimethyl-8-oxo-5-[2-(4-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-ethyl]-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以84%的产率得到Acetic acid (1S,4aR,5S,6R,8aS)-5-hydroxy-4a,6-dimethyl-8-oxo-5-[2-(4-trimethylsilanyl-furan-3-yl)-ethyl]-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  配体辅助的亲核加成。控制亲核试剂对 4-氧化烯酮的位点和面攻击

  摘要：

  Les auteurs ont Demontre qu'un haut degre de regioselectivite et destereoselectivite peut etre atteint par l'utilisation d'un intermediaire alcoolate dans les addeds 亲核试剂

  DOI：

  10.1021/ja00219a079