5-Benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine | 848590-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Benzyl-4-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 848590-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂S
• 分子量: 345.263
• InChiKey: ATAYZOBLKQVJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine 在 三乙基硅烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-[5-benzyl-4-(3-benzyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic small molecule inhibitors of XIAP

  摘要：

  Non-peptidic small molecule SMAC mimetics were designed and synthesized that bind to the BIR3 domain of XIAP using structure-based design. Substituted five-membered heterocycles such as thiazoles and imidazoles were identified that serve as replacements for peptide fragments of the lead. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 草酰氯 、 TEA 、 溴 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-Benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic small molecule inhibitors of XIAP

  摘要：

  Non-peptidic small molecule SMAC mimetics were designed and synthesized that bind to the BIR3 domain of XIAP using structure-based design. Substituted five-membered heterocycles such as thiazoles and imidazoles were identified that serve as replacements for peptide fragments of the lead. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.010