8-Chlor-5-hydroxy-chinolin | 16026-85-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chlor-5-hydroxy-chinolin
• 英文别名: 8-Chloroquinolin-5-ol
• CAS: 16026-85-0
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: LGZBUFQPQHITMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-5-hydroxy-chinolin 、 二苯甲基哌嗪 以in order to obtain 0.68 g of 5-[3-(4-diphenylmethylpiperazine-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-8-chloroquinoline的产率得到8-chloro-5-[3-(4-diphenylmethylpiperazine-1-yl)-2-hydroxylpropoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种用作抗癌药物增强剂的杂环化合物，具有增强抗癌药物并入癌细胞的作用，例如，通过将与环杂化合物反应的环氧化合物与胺衍生物反应合成。

  公开号：

  US05405843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 、 甘油 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-Chlor-5-hydroxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and anticancer-drug potentiaters conaining them
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Inc.

  公开号：US05204348A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Novel heterocyclic compounds, which are represented by the following general formula, useful as anticancer drug potentiaters having a potentiating effect on the incorporation of anticancer drugs into cancer cells, the compounds each synthesized by, for example, reacting a epoxy compound obtained by reacting a heterocyclic compound with an epihalogenohydrin, with an amine derivative.

  以下是通用式所代表的新型杂环化合物，可用作抗癌药物增强剂，对抗癌药物在癌细胞内的纳入具有增强作用，这些化合物可以通过例如将异环化合物与环氧卤代醇反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应而合成。
• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150344490A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP4055014A1

  公开（公告）日：2022-09-14