FcC2C(O)(p-BrPh) | 674369-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: FcC2C(O)(p-BrPh)
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-cyclopenta-1,3-dien-1-ylprop-2-yn-1-one;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 674369-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₃BrFeO
• 分子量: 393.063
• InChiKey: UJNMCDHFMMQQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FcC2C(O)(p-BrPh) 、 sodium azide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-（NH）-三唑基二茂铁衍生物的合成，络合及其对高氯酸铵热分解的催化作用†

  摘要：

  二茂铁基1,2,3-三唑3a-3f及其Cu（II）或Zn（II）配合物已经合成和表征。通过X射线晶体学在结构上确定化合物3d。DTA和TG的测定结果证实了代表性化合物3a和3b对降低高氯酸铵（AP）分解温度（分别降低32.3和36.2°C）的明显催化作用，而3a的Cu或Zn配合物则降低了该反应。 AP的热分解温度更显着，分别为60.6和61.9°C。因此二茂铁基1,2,3-三唑3a-3f及其Cu（II）或Zn（II）络合物是一种潜在的高燃烧速率催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ra43117g
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 4-溴苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 FcC2C(O)(p-BrPh)
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-（NH）-三唑基二茂铁衍生物的合成，络合及其对高氯酸铵热分解的催化作用†

  摘要：

  二茂铁基1,2,3-三唑3a-3f及其Cu（II）或Zn（II）配合物已经合成和表征。通过X射线晶体学在结构上确定化合物3d。DTA和TG的测定结果证实了代表性化合物3a和3b对降低高氯酸铵（AP）分解温度（分别降低32.3和36.2°C）的明显催化作用，而3a的Cu或Zn配合物则降低了该反应。 AP的热分解温度更显着，分别为60.6和61.9°C。因此二茂铁基1,2,3-三唑3a-3f及其Cu（II）或Zn（II）络合物是一种潜在的高燃烧速率催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ra43117g

文献信息

• Synthesis of new 7-ferrocenyl-β-enaminone-coumarins and ferrocenyl-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones from coumarin and ferrocenyl-α-ketoalkynes using Ni(CN)2/NaOH/H2O/CO/KCN aqueous catalytic system
  作者：Ivonne Arellano、Pankaj Sharma、Laura Rubio-Perez、Armando Cabrera、Noé Rosas、A. Toscano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.010

  日期：2012.3

  New ferrocenyl-beta-enaminone-coumarins (1a-5a) and ferrocenyl-pyrano[3,2-g] quinolin-2-ones (1b-5b) were obtained through a heterocyclization reaction from 7-amino-4-methyl-2H-chromen-2-one and several ferrocenyl-alpha-ketoalkynes in a nickel homogeneous aqueous catalytic system formed by Ni(CN)(2)/CO/NaOH/KCN. In the absence of this catalytic system neither ferrocenyl substituted chromenone nor ferrocenyl-heterocycle was obtained. A possible mechanism is suggested for the synthesis of -beta-enaminone-coumarins and pyrano[3,2-g] quinolinones. Molecular structure of 7-(1-ferrocenyl-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enylamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one (5a) has been determined. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.