[Pd(C(Et)=C(Et)C(Et)=C(Et)C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)Br] | 231948-62-2

• 英文名称: [Pd(C(Et)=C(Et)C(Et)=C(Et)C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)Br]
• CAS: 231948-62-2
• 化学式: C₂₆H₃₄BrNPd
• 分子量: 546.887
• InChiKey: PZSVSGXZPFPVJR-NDIQBZANSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C(Et)=C(Et)C(Et)=C(Et)C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)Br] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[Pd(C(=NC6H3Me2-2,6)C(Et)=C(Et)C(Et)=C(Et)C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)Br]
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的碳-碳键形成。8. 1原钯二苄基胺配合物的合成及其对内部炔烃，一氧化碳和异氰酸酯的反应性

  摘要：

  通过在丙酮中回流二苄基胺和[Pd（OAc）2 ] 3（3.2：1），使原金属配合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（μ-OAc）] 2（1）。1与NaBr的复分解反应得到相应的溴桥二聚体[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（μ-Br）] 2（2）。中性配体分裂了溴桥，得到单体络合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2Ph）-2} Br（L）] [L ＝ PPh 3，（3a），NH（CH 2 Ph）2（3b）]。配合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（acac）]（4）或[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2} L 2 ] ClO 4 [L通过使配合物2与[Tl（acac）]或与AgClO 4和游离配体反应，可以得到＝ py（5a），L 2＝ 1，5-环辛二烯（5b）。复杂2与RC⋮CR（R

  DOI：

  10.1021/om990143y
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 [Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到[Pd(C(Et)=C(Et)C(Et)=C(Et)C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)Br]
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的碳-碳键形成。8. 1原钯二苄基胺配合物的合成及其对内部炔烃，一氧化碳和异氰酸酯的反应性

  摘要：

  通过在丙酮中回流二苄基胺和[Pd（OAc）2 ] 3（3.2：1），使原金属配合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（μ-OAc）] 2（1）。1与NaBr的复分解反应得到相应的溴桥二聚体[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（μ-Br）] 2（2）。中性配体分裂了溴桥，得到单体络合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2Ph）-2} Br（L）] [L ＝ PPh 3，（3a），NH（CH 2 Ph）2（3b）]。配合物[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2}（acac）]（4）或[Pd {C 6 H 4（CH 2 NHCH 2 Ph）-2} L 2 ] ClO 4 [L通过使配合物2与[Tl（acac）]或与AgClO 4和游离配体反应，可以得到＝ py（5a），L 2＝ 1，5-环辛二烯（5b）。复杂2与RC⋮CR（R

  DOI：

  10.1021/om990143y