(Z)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-1-enyl diisopropylcarbamate | 1397372-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-1-enyl diisopropylcarbamate
• CAS: 1397372-66-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 407.494
• InChiKey: VWSZQDVMGRIZNM-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-1-enyl diisopropylcarbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-(diethoxybutylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  通过构型编码的1，5-多元醇合成1,5,9-和1,5,7-三醇的统一策略：γ-磺酰基-α-甲硅烷氧基醛的对映选择性制备和Julia-Kocienski迭代偶联

  摘要：

  不同种类的天然产物包含手性1，5-多元醇，其中可能是1,5,9-和1,5,7-三醇的立体化学三元组。与包含这些基序的化合物相关的生物活性需要有针对性的合成策略，可以从便宜且容易获得的试剂中获得1，5-多元醇家族的所有立体异构体，而无需确定每个醇立体中心的构型。在这里，我们通过设计和实现迭代配置编码策略来解决这些问题，以通过明确的立体控制来访问1,5-多元醇。偶合事件利用了对映纯α-甲硅烷氧基-γ-磺腈的Julia-Kocienski反应。通过不对称催化制备了在一个末端带有砜而在另一个末端带有α-甲硅氧基乙醛（潜在形式）的这些结构单元。开发了通往这些构建基块的有效可扩展路线，从而产生了数克数量的对映纯样品。对乙缩醛作为α-甲硅烷氧基醛中潜在醛官能度的初步研究表明，这些结构单元的Julia-Kocienski偶联是有效的，但在缩醛水解过程中反复使用受到阻碍，导致使用腈来执行潜在醛官能。制备了各种1

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02033
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-(2-propenylester) 在 正丁基锂 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 三苯基膦 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-1-enyl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过构型编码的1，5-多元醇合成1,5,9-和1,5,7-三醇的统一策略：γ-磺酰基-α-甲硅烷氧基醛的对映选择性制备和Julia-Kocienski迭代偶联

  摘要：

  不同种类的天然产物包含手性1，5-多元醇，其中可能是1,5,9-和1,5,7-三醇的立体化学三元组。与包含这些基序的化合物相关的生物活性需要有针对性的合成策略，可以从便宜且容易获得的试剂中获得1，5-多元醇家族的所有立体异构体，而无需确定每个醇立体中心的构型。在这里，我们通过设计和实现迭代配置编码策略来解决这些问题，以通过明确的立体控制来访问1,5-多元醇。偶合事件利用了对映纯α-甲硅烷氧基-γ-磺腈的Julia-Kocienski反应。通过不对称催化制备了在一个末端带有砜而在另一个末端带有α-甲硅氧基乙醛（潜在形式）的这些结构单元。开发了通往这些构建基块的有效可扩展路线，从而产生了数克数量的对映纯样品。对乙缩醛作为α-甲硅烷氧基醛中潜在醛官能度的初步研究表明，这些结构单元的Julia-Kocienski偶联是有效的，但在缩醛水解过程中反复使用受到阻碍，导致使用腈来执行潜在醛官能。制备了各种1

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02033

文献信息

• Preparation of enol ester epoxides and their ring-opening to α-silyloxyaldehydes
  作者：Gregory K. Friestad、Gopeekrishnan Sreenilayam、Joseph C. Cannistra、Luke M. Slominski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.142

  日期：2012.9

  The Z-selective ruthenium-catalyzed addition of aromatic carboxylic acids to alkynes was followed by dioxirane epoxidation to furnish enol ester epoxides with cis configuration. Upon treatment of enol ester epoxides with tert-butyldimethylsilyl triflate in the presence of 2,6-lutidine, synthetically useful α-silyloxyaldehydes were obtained. This novel transformation was facilitated by microwave irradiation

  Z选择性钌催化的芳香族羧酸向炔烃的加成反应，然后进行二环氧乙烷环氧化，以制备具有顺式构型的烯醇酯环氧化物。在2，6-二甲基吡啶存在下，用三氟甲基叔丁基二甲基甲硅烷基酯处理烯醇酯环氧化物，得到合成上有用的α-甲硅烷氧基醛。微波辐射促进了这种新颖的转化。