(2E,2'E)-1,1'-(2,2'-(hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(3-phenylprop-2-en-1-one) | 1404368-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2'E)-1,1'-(2,2'-(hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(3-phenylprop-2-en-1-one)
• CAS: 1404368-29-1
• 化学式: C₃₆H₃₄O₄
• 分子量: 530.664
• InChiKey: RCENWQNOXOQTIH-OGGGYYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-1,1'-(2,2'-(hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(3-phenylprop-2-en-1-one) 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1,6-bis(2-(4,5-dihydro-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基环与脂肪族链连接的新型双吡唑啉的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  所述bispyrazolines 4A（一个' - ˚F '）和图4b（一- ' ˚F周围不同长度的脂肪链内置'）已经制备通过回流bischalcones 3a中（一个' - ˚F '）和图3b（一个' - ˚F '）与苯肼在酒精介质中。查耳酮的反应图2a和2b中与合适的1，ω-dibromoalkanes在无水K的存在2 CO 3 /无水丙酮和卜4 Ñ +我-（PTC）提供图3a（一个' - ˚F '）和图3b（一个' - ˚F '），分别。评估了合成化合物对五种细菌和四种真菌菌株的抗菌和抗真菌活性。化合物3ba '，3bc '，3bd '，3be '，3af '，4aa '和4ba '对被测微生物表现出更好的MIC（μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.028
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,2'E)-1,1'-(2,2'-(hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(3-phenylprop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基环与脂肪族链连接的新型双吡唑啉的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  所述bispyrazolines 4A（一个' - ˚F '）和图4b（一- ' ˚F周围不同长度的脂肪链内置'）已经制备通过回流bischalcones 3a中（一个' - ˚F '）和图3b（一个' - ˚F '）与苯肼在酒精介质中。查耳酮的反应图2a和2b中与合适的1，ω-dibromoalkanes在无水K的存在2 CO 3 /无水丙酮和卜4 Ñ +我-（PTC）提供图3a（一个' - ˚F '）和图3b（一个' - ˚F '），分别。评估了合成化合物对五种细菌和四种真菌菌株的抗菌和抗真菌活性。化合物3ba '，3bc '，3bd '，3be '，3af '，4aa '和4ba '对被测微生物表现出更好的MIC（μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.028

文献信息

• BF₃·OEt₂ catalyzed chemoselective CC bond cleavage of α,β-enones: an unexpected synthesis of 3-alkylated oxindoles and spiro-indolooxiranes
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Ammasi Prabu

  DOI：10.1039/d1ob02002a

  日期：——

  of α,β-enones with diazoamides for the synthesis of 3-alkylated oxindoles is developed. Boron trifluoride etherate is found to be an effective catalyst for the chemoselective Cα–Cβ cleavage of enones to obtain 3-alkylated oxindoles. The product formation indicates a selective β-carbon elimination pathway of α,β-enones using the inexpensive BF3·OEt2 as a catalyst, transition metal-free conditions, an

  开发了一种BF 3 ·OEt 2催化的α,β-烯酮与重氮酰胺的高化学选择性形式C C双键裂解反应，用于合成3-烷基化羟吲哚类化合物。发现三氟化硼醚合物是化学选择性 C α -C β裂解烯酮以获得 3-烷基化羟吲哚的有效催化剂。产物的形成表明以廉价的BF 3 ·OEt 2为催化剂， α,β-烯酮的选择性β-碳消除途径，无过渡金属条件，露天环境，良好的功能耐受性和广泛的底物范围。该协议的合成效用通过合成螺吲哚环氧乙烷来突出。