2-chloro-6-iodoquinoline-3-carbaldehyde | 1208330-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-iodoquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-3-formyl-6-iodoquinoline
• CAS: 1208330-17-9
• 化学式: C₁₀H₅ClINO
• 分子量: 317.513
• InChiKey: RKHXCLITFYIJFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  411.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-iodoquinoline-3-carbaldehyde 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 硫酸氢铵 、 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到6-iodoisothiazolo[5,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种苯并异噻唑类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种苯并异噻唑类化合物及其制备方法，苯并异噻唑类化合物的制备方法是在碱存在、反应温度为80~150℃下，芳香醛类化合物与硫粉、无机铵盐一步反应生成苯并异噻唑类化合物。本发明在较为温和条件下实现了苯并异噻唑环的一步合成，反应对空气及水兼容，具有步骤简单、成本低，操作简单等优点，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN113214182B
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 2-chloro-6-iodoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Radioiodinated and Radiofluorinated Analogues of FT-2102 for SPECT or PET Imaging of mIDH1 Mutant Tumours

  摘要：

  异柠檬酸脱氢酶(IDHs)是常见突变的代谢酶，在人类肿瘤(如胶质瘤、急性髓性白血病、软骨肉瘤和肝内胆管癌)中突变。这些突变的IDH(mIDH)获得了新异构活性，即将α-酮戊二酸转化为参与肿瘤发生的致癌代谢物D-2-羟基戊二酸。因此，mIDH已成为极具前途的治疗靶点，已开发出多种mIDH特异性抑制剂。然而，目前通过活检评估mIDH状态对于患者分层、治疗和随访至关重要。我们在此报告了新型放射性碘化和放射性氟化物类似物的开发，作为非侵入性单光子发射计算机断层扫描(SPECT)或正电子发射断层扫描(PET)成像mIDH1在肿瘤中的上调和失调的工具。在萘酮骨架的6位卤代物基团上合成了非放射性衍生物2和3，并与引物化合物FT-2102进行比较，测试了它们的体外抑制效力和选择性。使用共同的有机锡前体，通过放射碘去金属化和铜介导的放射氟化反应，高效地合成了(S)-[125I]2和(S)-[18F]3。这两种放射性示踪剂在生理盐水或DPBS溶液中室温下和37℃的小鼠血清中稳定，允许未来计划在胶质瘤和软骨肉瘤模型中进行它们的体外和体内评价。

  DOI：

  10.3390/molecules27123766

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20110112106A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病、疾病或疾病。
• Synthesis of New 3-(2-Chloroquinolin-3-yl)-5-Phenylisoxazole Derivatives via Click-Chemistry Approach
  作者：Carlos Fernández-Galleguillos、Luis A. Saavedra、Margarita Gutierrez

  DOI：10.5935/0103-5053.20140002

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of new substituted 3-(2-chloroquinolin-3-yl)-5-phenylisoxazole (3a-j) by click chemistry in good to moderate yields. This approach is based on the regioselective copper(I)-catalyzed cycloaddition between different nitrile oxides derived from 2-chloroquinoline-3- carbaldehyde (2a-j) and phenylacetylene. Finally these derivatives were screened for their antibacterial evaluation in vitro against three Gram-negative clinical bacteria: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii using standard methods.