N-Trimethylsilyl-methyl-di-tert.-butyl-phosphinimin | 21183-85-7

• 英文名称: N-Trimethylsilyl-methyl-di-tert.-butyl-phosphinimin
• 英文别名: N-Trimethylsilyl-methyldi(tert.-butyl)-phosphinimin；N-Trimethylsilyl-methyl-di-tert-butyl-phosphinimin；Trimethylsilylimino-di-t-butylmethylphosphorane；ditert-butyl-methyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 21183-85-7
• 化学式: C₁₂H₃₀NPSi
• 分子量: 247.436
• InChiKey: GNVOKRWFZUYOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-methyl-di-tert.-butyl-phosphinimin 在 n-C₅H₉Li 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 hydrogen 3,3-di-tert-butyl-1-chloro-5,5-dimethyl-1,1-bis(perfluorophenyl)-4-aza-3l5-phospha-5-sila-1-borahex-3-en-1-uide
  参考文献：
  名称：

  锂化膦亚胺的主要杂环类

  摘要：

  膦亚胺（Me）t Bu 2 PNSiMe 3（1），（Me）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3（3）和（PhCH 2）t Bu 2 PNSiMe 3（6）与n BuLi的反应（C 6 F 5）2 BCl提供四元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2PNSiMe 3 ]（2），[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3 ]（5）和[（（C 6 F 5）2 BCH（Ph））t- Bu 2 PNSiMe 3 ]（7）分别。相关的膦亚胺（i Pr）t Bu 2 PNSiMe 3（8）与t BuLi反应生成（LiCMe 2）t Bu 2 PNSiMe 3（9），它与（C 6 F 5）2 BCl反应生成五元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2 CH（Me））t Bu 2 PNSiMe 3 ] （10）。同样，种类[（Me 2 AlCMe

  DOI：

  10.1021/om070154o
• 作为产物：
  描述：

  Amino-di-tert-butylphosphan 生成 N-Trimethylsilyl-methyl-di-tert.-butyl-phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monometallic, homo-, and hetero-bimetallic complexes of a siloxy-bis(phosphinimide) ligand
  作者：Gema Martinez、Douglas W Stephan

  DOI：10.1139/v06-148

  日期：2006.9.1

  Deprotonation of Me₃SiNP(t-Bu)₂Me with BuLi generates [Me₃SiNP(t-Bu)₂CH₂Li] (1), which reacts with (Me₂SiCl)₂O to give the new siloxyl-bis(phosphinimine) ligand [Me₃SiNP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂]₂O (2). This ligand reacts with 1 or 2 equiv. of CpTiCl₃ to give [CpTiCl₂NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂OCH₂SiMe₂P(t-Bu)₂NSiMe₃] (3) and [CpTiCl₂NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂]₂O (4), similar to the species [CpNbCl₃NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂]₂O (5) and [CpTiCl₂NP(t-Bu)₂(µ-O-(CH₂SiMe₂)₂)- P(t-Bu)₂NCpNbCl₃] (6). Subsequent alkylations of these metal-halide derivatives afforded the analogous permethylated analogs 7–10, respectively. Reaction of 8 with B(C₆F₅)₃ generates [(CpTiMe₂NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂)(CpTiMeNP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂)O][MeB(C₆F₅)] (11). Benzylation of 4 give the species [CpTiBz₂NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂]₂O (12), which reacts subsequently with NC(2,6-Me₂C₆H₃) to give a 1:1 mixture of the diastereoisomers of [CpTiBz(N=C(CH₂Ph)(2,6-Me₂C₆H₃))NP(t-Bu)₂CH₂SiMe₂]₂O 13a and 13b. These synthetic routes are described and the implications considered. X-ray structural data for compounds 2, 4, 8, and 10 are reported.Key words: phosphinimide ligands, bimetallic species, heterobimetallic compounds.

  Me3SiNP(t-Bu)2Me 与 BuLi 发生去质子化反应生成 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2Li] (1)，再与 (Me2SiCl)2O 反应生成新的硅氧双（膦酰亚胺）配体 [Me3SiNP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (2)。这种配体与 1 或 2 个等当量的 CpTiCl3 反应生成反应，生成 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2OCH2SiMe2P(t-Bu)2NSiMe3] (3) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (4)、与 [CpNbCl3NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (5) 和 [CpTiCl2NP(t-Bu)2(µ-O-(CH2SiMe2)2)- P(t-Bu)2NCpNbCl3] (6) 类似。随后对这些金属卤化物衍生物进行烷基化反应，分别得到了类似的过甲基化类似物 7-10。8 与 B(C6F5)3 反应生成[(CpTiMe2NP(t-Bu)2CH2SiMe2)(CpTiMeNP(t-Bu)2CH2SiMe2)O][MeB( )] (11)。4 的苄化反应生成 [CpTiBz2NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O (12)，随后与 NC(2,6-Me2C6H3) 反应生成 [CpTiBz(N=C(CH2Ph)(2,6-Me2C6H3))NP(t-Bu)2CH2SiMe2]2O 13a 和 13b 非对映异构体的 1:1 混合物。对这些合成路线进行了描述，并考虑了其影响。报告了化合物 2、4、8 和 10 的 X 射线结构数据。关键词：膦酰亚胺配体、双金属物种、杂双金属化合物。
• Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 961 - 966
  作者：Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30b, p. 904 - 906
  作者：Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 900 - 903
  作者：Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——
• WOLFSBERGER W., CHEM.-ZTG. 1979, 103, NO 10, 338-340
  作者：WOLFSBERGER W.

  DOI：——

  日期：——