Ethyl 5-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate | 1402147-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 5-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1402147-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PNJKGYSFEWTWKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Echinopine B的合成

  摘要：

  在棘手类松果碱B的短合成中，通过亚甲基环戊烷环合到取代的环庚烯酮上生成了愈创树状中间体。所得的双环化合物通过PtCl 2催化的烯炔环异构化转化为天然产物（参见方案）。分离并鉴定了几种晚期多环重排产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203147
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 Ethyl 5-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Echinopine B的合成

  摘要：

  在棘手类松果碱B的短合成中，通过亚甲基环戊烷环合到取代的环庚烯酮上生成了愈创树状中间体。所得的双环化合物通过PtCl 2催化的烯炔环异构化转化为天然产物（参见方案）。分离并鉴定了几种晚期多环重排产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203147