N,N-bis(4-nitrophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-isopropyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine | 1246049-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-nitrophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-isopropyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: N,N-bis(4-nitrophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-propyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine；4-N,4-N-bis(4-nitrophenyl)-1-N,1-N-bis[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]benzene-1,4-diamine
• CAS: 1246049-04-6
• 化学式: C₄₈H₄₂N₄O₄
• 分子量: 738.886
• InChiKey: KNIXIFJKQCLBSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  850.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-nitrophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-isopropyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine 在 palladium 10% on activated carbon 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N,N-bis(4-aminophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-isopropyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Nitro compound, amine compound and polyamide derived therefrom

  摘要：

  提供一种由公式（6）表示的聚酰胺。该聚酰胺是通过使用公式（4）中显示的胺化合物和使用公式（5）中显示的酸或其衍生物作为单体进行聚缩反应制备的。在公式（5）和（6）中，X代表芳香族或脂肪族基团。在公式（5）中，R代表羟基或卤素。

  公开号：

  US20110275783A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydride 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N-bis(4-nitrophenyl)-N',N'-bis[4-(2-phenyl-2-isopropyl)phenyl]-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Nitro compound, amine compound and polyamide derived therefrom

  摘要：

  提供一种由公式（6）表示的聚酰胺。该聚酰胺是通过使用公式（4）中显示的胺化合物和使用公式（5）中显示的酸或其衍生物作为单体进行聚缩反应制备的。在公式（5）和（6）中，X代表芳香族或脂肪族基团。在公式（5）中，R代表羟基或卤素。

  公开号：

  US20110275783A1

文献信息

• Nitro compound, amine compound and polyamide derived therefrom
  申请人：Liaw Der-Jang

  公开号：US20110275783A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A polyamide represented by formula (6) is provided. The polyamide is fabricated by performing a polycondensation reaction with amine compound shown in formula (4) and an acid or derivative thereof shown in formula (5) as monomers. In formulas (5) and (6), X represents aromatic groups or aliphatic groups. In formula (5), R represents OH group or halogen.

  提供一种由公式（6）表示的聚酰胺。该聚酰胺是通过使用公式（4）中显示的胺化合物和使用公式（5）中显示的酸或其衍生物作为单体进行聚缩反应制备的。在公式（5）和（6）中，X代表芳香族或脂肪族基团。在公式（5）中，R代表羟基或卤素。
• Nitro compound, amine compound, polyimide and polyimide copolymer derived therefrom
  申请人：Liaw Der-Jang

  公开号：US20110275781A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A polyimide represented by formula (6) is provided. The polyimide is fabricated by performing a polycondensation reaction with a amine compound shown in formula (4) and a dianhydride compound shown in formula (5) as monomers. In formulas (5) and (6), Ar represents aromatic group, and n represents a positive integer.
• US8367797B2
  申请人：——

  公开号：US8367797B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8492508B2
  申请人：——

  公开号：US8492508B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• Novel rapid switching and bleaching electrochromic polyimides containing triarylamine with 2-phenyl-2-isopropyl groups
  作者：Cheng-Hung Chang、Kun-Li Wang、Jyh-Chiang Jiang、Der-Jang Liaw、Kueir-Rarn Lee、Juin-Yih Lai、Kuan-Hua Lai

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.07.023

  日期：2010.9

  A series of novel organosoluble polyimides and copolyimides with a propeller-shaped triarylamine unit were prepared from diamine and various aromatic dianhydrides via direct polycondensation. All of the polymers possessed tough, flexible, and strong films with high molecular weights. The polyimide and copolyimide films revealed electrochromic characteristics, with a color change from pale yellowish at its neutral state, to green, and finally to blue at its oxidized state, at applied potentials ranging from 0 to 1.50 V. The polyimide (lb) film exhibited switching times of 4.5 s at 1.08 Vat 424 and 877 nm and 1.9 s for fast bleaching due to a pendent substituted 2-phenyl-2-isopropyl group. Cyclic voltammetry (CV) of the polymer films showed two reversible redox couples at potentials of 0.91-0.99 V and 1.30-1.38 V. respectively. The CV results of the model compound M1 and model polyimide M2, were not a match to the oxidation peaks of polyimide lb, indicating that the contribution of the oxidation was not only from the electron removal of nitrogen atoms. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.