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3,3-Diethyl-dihydro-thiophen-2-one | 132462-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Diethyl-dihydro-thiophen-2-one
英文别名
3,3-Diethylthiolan-2-one
3,3-Diethyl-dihydro-thiophen-2-one化学式
CAS
132462-14-7
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
QVSROEFUCKAXDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α,α-Diethyl-γ-butyrolacton 在 potassium thioacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3,3-Diethyl-dihydro-thiophen-2-one
    参考文献:
    名称:
    烷基取代的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯的合成及结构活性研究:微毒素受体的配体。
    摘要:
    制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯,并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明,当在α位上存在三个或四个碳原子时,会产生最大的抗惊厥活性(相对于最大的电击和戊四氮)。对于惊厥药效,观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力,并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说,硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设,该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。
    DOI:
    10.1021/jm00108a034
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文献信息

  • CANNEY, DANIEL J.;HOLLAND, KATHERINE D.;LEVINE, JEFFREY A.;MCKEON, ANN C.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1460-1467
    作者:CANNEY, DANIEL J.、HOLLAND, KATHERINE D.、LEVINE, JEFFREY A.、MCKEON, ANN C.+
    DOI:——
    日期:——
  • AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF THIOLACTONE TYPE AND A SILICONE AND PROCESS FOR TREATING KERATIN MATERIALS WITH THE COMPOSITION
    申请人:L'Oreal
    公开号:US20200030215A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention relates to a composition comprising: (a) one more compound(s) of thiolactone type, and (b) one or more silicones.
  • COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF THIOLACTONE TYPE AND A PARTICULAR SOLVENT AND PROCESS FOR TREATING KERATIN MATERIALS WITH THE COMPOSITION
    申请人:L'Oreal
    公开号:US20200031796A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention relates to a composition comprising: (a) at least one compound of thiolactone type, and (b) one or more solvents, which may be identical or different, chosen from polar (non-)protic organic solvents; the pH of said composition being less than or equal to 7.
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